6,7-二甲氧基-2-甲基-4-羟基喹唑啉 | 35241-23-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-2-甲基-4-羟基喹唑啉
• 中文别名: 6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-醇
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-ol
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-2-methylquinazolin-4-ol；6,7-dimethoxy-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 35241-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: WMDKXNXSIGTHGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29
• 熔点：
  298-300 °C ()
• 沸点：
  377.6±52.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• pKa：
  2.37±0.20 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-2-甲基-4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以90.6%的产率得到4-氯-6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  一些4-苯胺基喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  一些4-N-(3'-或4'-取代-苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉和相应的未取代化合物由2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸和适当的取代苯胺合成。还获得了其他相关的喹唑啉或其合成中间体。大量描述的喹唑啉是新化合物，而其余的则通过更有效的方法制备。合成这些化合物的主要目标是 4-苯胺基喹唑啉药效团是一个重要的单元，它存在于几种蛋白激酶的 ATP 竞争性抑制剂中。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815949
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium 、 乙酸酐 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 6,7-二甲氧基-2-甲基-4-羟基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  气相和溶剂中 2- 和 4-硫尿嘧啶的互变异构平衡：密度泛函研究

  摘要：

  气相和水溶液中 2- 和 4-硫尿嘧啶的五种有利互变异构体的相对稳定性通过密度泛函理论采用 Becke、Lee、Yang 和 Parr (B3LYP) 交换相关势和三个 6- 31G(d,p)、6-311++G(d,p) 和三 zeta 价 (TZVP) 基组。还计算了零点振动校正。通过可极化连续介质模型在自洽反应场方法的框架内研究了本体溶剂效应。所有计算表明，两种物质在气相和溶液中最稳定的互变异构体都具有氧代硫酮形式，这与之前的从头计算和实验研究完全一致。在水溶液中获得的互变异构稳定性顺序明显不同于在气相中的互变异构稳定性顺序。在 B3LYP/6-311++G(d, p) 在气相中，2-和 4-硫尿嘧啶互变异构体的稳定性顺序分别为：S2U1>S2U2>S2U4>S2U5>S2U3 和 S4U1>S4U2>S4U3>S4U4>S4U5。水相中相应的趋势是S2U1>S2U3>S2U2>S2U

  DOI：

  10.1002/1097-461x(2001)82:1<44::aid-qua1020>3.0.co;2-6

文献信息

• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• [EN] NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES QUINAZOLINES À SUBSTITUTION BENZYLAMINO ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018115380A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R7 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R7具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为SOS1的抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Discovery and development of extreme selective inhibitors of the ITD and D835Y mutant FLT3 kinases
  作者：Ferenc Baska、Anna Sipos、Zoltán Őrfi、Zoltán Nemes、Judit Dobos、Csaba Szántai-Kis、Eszter Szabó、Gábor Szénási、László Dézsi、Péter Hamar、Mihály T. Cserepes、József Tóvári、Rita Garamvölgyi、Marcell Krekó、László Őrfi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111710

  日期：2019.12

  tyrosine receptor kinase 3 (FLT3) is implicated in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML) in 20-30% of patients. In this study we identified a highly selective (phenylethenyl)quinazoline compound family as novel potent inhibitors of the FLT3-ITD and FLT3-D835Y kinases. Their prominent effects were confirmed by biochemical and cellular proliferation assays followed by mice xenograft studies

  FMS样酪氨酸受体激酶3（FLT3）的异常激活与20-30％的患者的急性髓细胞性白血病（AML）的发病机制有关。在这项研究中，我们确定了高选择性（苯基乙烯基）喹唑啉化合物家族作为FLT3-ITD和FLT3-D835Y激酶的新型有效抑制剂。通过生化和细胞增殖测定以及随后的小鼠异种移植研究，证实了它们的显着效果。我们的建模实验和化合物的化学结构预测了共价抑制的可能性。最有效的化合物触发了FLT3-ITD AML细胞的凋亡，但在不依赖FLT3的白血病和非白血病细胞系中作用微弱或没有作用。
• SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR-3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20130266563A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Selenophene compounds of formula (I) are described herein. In the compounds of Formula (I), ring A is a 6-membered aromatic fused ring, optionally containing one, two or three nitrogen atoms; a 5-membered heteroaromatic fused ring; or a mono- or bicyclic saturated heterocyclic fused ring having at least one ring member selected from the group consisting of N, O, S, SO and SO 2 ; Y in ring B is nitrogen or substituted carbon; X is NR 6 , O, S, S(O), or S(O) 2 . R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 6 are defined in the specification. Selenophene compounds of formula (I) may be used in methods of treating cell proliferative disorders, particularly cancer. Pharmaceutical compositions containing selenophene compounds of formula (I) may be used for treatment, inhibition, or control of cancer.

  Selenophene化合物的化学式（I）在此描述。在化合物的化学式（I）中，环A是一个6元芳香融合环，可选地含有一个、两个或三个氮原子；一个5元杂芳融合环；或者至少有一个环成员选自N、O、S、SO和SO2的单环或双环饱和杂环融合环；环B中的Y是氮或取代碳；X是NR6、O、S、S（O）或S（O）2。R1、R2、R3、R4和R6在规范中有定义。化学式（I）的Selenophene化合物可用于治疗细胞增殖紊乱的方法，特别是癌症。含有化学式（I）的Selenophene化合物的药物组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。