2-methyl-N-(1-phenylethyl)propane-2-sulfinamide | 874291-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(1-phenylethyl)propane-2-sulfinamide
• CAS: 874291-44-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NOS
• 分子量: 225.355
• InChiKey: RKKVIZDISFYWTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 叔丁基亚磺酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到2-methyl-N-(1-phenylethyl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  磁铁矿上浸渍的钌作为可循环使用的催化剂，通过氢自动转移工艺，使用醇类作为亲电子试剂，将胺，磺酰胺，亚磺酰胺和硝基芳烃进行N-烷基化

  摘要：

  已经制备了在磁铁矿上浸渍的各种金属盐，包括钴盐，镍盐，铜盐，钌盐和钯盐，以及双金属钯铜衍生物。浸渍钌催化剂是一种通用，廉价且简单的系统，用于选择性地将具有不良亲核特性的氨基衍生物（例如芳族和杂芳族胺，磺酰胺，亚磺酰胺和硝基芳烃）选择性地进行N-单烷基化，在所有情况下均以醇为原料通过氢自动转移过程形成亲电体 就亚磺酰胺而言，这是这些氨基化合物首次按照该策略被烷基化，从而允许使用手性亚磺酰胺和仲醇以使非对映体比例为92：8的烷基化化合物。在这些情况下，烷基化后，简单的酸脱保护得到预期的伯胺，收率很高。钌催化剂非常敏感，反应介质的细微修饰会改变最终产物。使用氢氧化钾将胺烷基化可得到N-单烷基化胺，使用氢氧化钠的相同方案可得到相关的亚胺。该催化剂可通过简单的磁铁轻松去除，并可重复使用多达十次，显示出相同的活性。

  DOI：

  10.1021/jo200559h

文献信息

• Diastereoselective Hydrosilylation of <i>N</i> -(<i>tert</i> -Butylsulfinyl)imines Catalyzed by Zinc Acetate
  作者：Anna Adamkiewicz、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1002/ejoc.201501318

  日期：2016.2

  An efficient zinc-catalyzed diastereoselective hydrosilylation of N-(tert-butylsulfinyl)imines has been developed that does not require the use of ligands or noble metals. A variety of N-(tert-butylsulfinyl)imines were reduced by this protocol in the presence of a catalytic amount of zinc acetate (5 mol-%) to provide the corresponding secondary amines in high yields with excellent diastereoselectivities

  已经开发出一种高效的锌催化非对映选择性氢化硅烷化 N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺，不需要使用配体或贵金属。在催化量的乙酸锌 (5 mol-%) 存在下，通过该方案还原了各种 N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺，以高产率提供相应的仲胺，并具有出色的非对映选择性（高达 98 % de ）。通过使用三乙氧基硅烷作为有效的氢源，这种实验上简单的催化过程很容易适用于芳族和脂肪族胺的合成。
• NOVEL URACIL COMPOUND OR SALT THEREOF HAVING HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Fukuoka Masayoshi

  公开号：US20110082163A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Provided is a uracil compound or a salt thereof, which has potent human dUTPase inhibitory activity and is useful as, for example, an antitumor drug. A uracil compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein n represents an integer of 1 to 3; X represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, or the like; Y represents a linear or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and Z represents —SO 2 NR 1 R 2 or —NR 3 SO 2 —R 4 , wherein R 1 and R 2 each represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aralkyl group which is optionally substituted, or the like; R 3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R 4 represents an aromatic hydrocarbon group, an unsaturated heterocyclic group, or the like.

  提供了一种尿嘧啶化合物或其盐，具有强效的人类dUTPase抑制活性，可用作例如抗肿瘤药物。一种由通式（I）表示的尿嘧啶化合物或其盐：其中n表示1至3的整数；X表示键，氧原子，硫原子或类似物；Y表示具有1至8个碳原子的线性或支链烷基或类似物；Z表示—SO2NR1R2或—NR3SO2—R4，其中R1和R2分别表示具有1至6个碳原子的烷基，可选择取代的芳基烷基或类似物；R3表示具有1至6个碳原子的烷基或类似物；R4表示芳香族碳氢基，不饱和杂环基或类似物。
• US8530490B2
  申请人：——

  公开号：US8530490B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• Impregnated Ruthenium on Magnetite as a Recyclable Catalyst for the N-Alkylation of Amines, Sulfonamides, Sulfinamides, and Nitroarenes Using Alcohols as Electrophiles by a Hydrogen Autotransfer Process
  作者：Rafael Cano、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo200559h

  日期：2011.7.15

  acid deprotection gave the expected primary amines in good yields. The ruthenium catalyst is quite sensitive, and small modifications of the reaction medium can change the final product. The alkylation of amines using potassium hydroxide renders the N-monoalkylated amines, and the same protocol using sodium hydroxide yields the related imines. The catalyst can be easily removed by a simple magnet and

  已经制备了在磁铁矿上浸渍的各种金属盐，包括钴盐，镍盐，铜盐，钌盐和钯盐，以及双金属钯铜衍生物。浸渍钌催化剂是一种通用，廉价且简单的系统，用于选择性地将具有不良亲核特性的氨基衍生物（例如芳族和杂芳族胺，磺酰胺，亚磺酰胺和硝基芳烃）选择性地进行N-单烷基化，在所有情况下均以醇为原料通过氢自动转移过程形成亲电体 就亚磺酰胺而言，这是这些氨基化合物首次按照该策略被烷基化，从而允许使用手性亚磺酰胺和仲醇以使非对映体比例为92：8的烷基化化合物。在这些情况下，烷基化后，简单的酸脱保护得到预期的伯胺，收率很高。钌催化剂非常敏感，反应介质的细微修饰会改变最终产物。使用氢氧化钾将胺烷基化可得到N-单烷基化胺，使用氢氧化钠的相同方案可得到相关的亚胺。该催化剂可通过简单的磁铁轻松去除，并可重复使用多达十次，显示出相同的活性。