N-tert-butyl-3,5,6-trichloropyridazin-4-amine | 1009368-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-tert-butyl-3,5,6-trichloropyridazin-4-amine
• CAS: 1009368-39-1
• 化学式: C₈H₁₀Cl₃N₃
• 分子量: 254.546
• InChiKey: IOXMLDGEKMFERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氯哒嗪 、 叔丁胺 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到N-tert-butyl-3,5,6-trichloropyridazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  四氯哒嗪与脂肪族氮亲核试剂的反应

  摘要：

  在所有情况下，四氯哒嗪与一系列脂族伯胺和仲胺的亲核芳族取代反应选择性地导致产物在4位取代氯。产物的结构通过X射线晶体学明确证实。取代发生在最活化部位对位，以环上的氮，尽管由相邻的氯原子，反映环氮的激活影响的可能的空间位阻的取代的元到攻击的位点。N，N'-二甲基乙二胺在4位开始取代后生成[6,6]稠环产物的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450114

文献信息

• Reactions of tetrachloropyridazine with aliphatic nitrogen nucleophiles
  作者：Graham Pattison、Graham Sandford、Emma V.B. Wallace、Dmitry S. Yufit、Judith A.K. Howard、John A. Christopher、David D. Miller

  DOI：10.1002/jhet.5570450114

  日期：2008.1

  Nucleophilic aromatic substitution reactions of tetrachloropyridazine with a series of aliphatic primary and secondary amines led selectively to products arising from replacement of chlorine at the 4-position in all cases. The structures of the products were unambiguously confirmed by X-ray crystallography. Substitution occurs at the most activated site para to ring nitrogen, despite the possible steric

  在所有情况下，四氯哒嗪与一系列脂族伯胺和仲胺的亲核芳族取代反应选择性地导致产物在4位取代氯。产物的结构通过X射线晶体学明确证实。取代发生在最活化部位对位，以环上的氮，尽管由相邻的氯原子，反映环氮的激活影响的可能的空间位阻的取代的元到攻击的位点。N，N'-二甲基乙二胺在4位开始取代后生成[6,6]稠环产物的混合物。