2-((9-octyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 1515829-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((9-octyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[(9-Octylcarbazol-3-yl)methylidene]indene-1,3-dione；2-[(9-octylcarbazol-3-yl)methylidene]indene-1,3-dione
• CAS: 1515829-76-1
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₂
• 分子量: 435.566
• InChiKey: XWSIFYKJRORZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 9-octyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-((9-octyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  低强度300-500 nm光敏引发剂设计中茚满二酮骨架的结构效应。

  摘要：

  新合成的茚并二酮衍生物与碘鎓盐，N-乙烯基咔唑，胺，苯甲酰溴或2,4,6-三（三氯甲基）-1,3,5-三嗪结合在一起，已在非常低的可见光强度下用作光引发体系：蓝光（例如462 nm的家用蓝色LED灯泡）或卤素灯暴光。其中之一（ID2）对于阳离子，自由基和硫醇烯的光聚合以及互穿聚合物网络（IPN）的合成特别有效。克服氧的抑制作用可能是有用的。也可以选择基于ID2的光引发系统来减少Ag +并在合成聚合物中原位形成Ag（0）纳米粒子。通过电子自旋共振自旋俘获，荧光，循环伏安法，激光闪光光解和稳态光解技术研究了（光）化学机理。

  DOI：

  10.1021/ma402149g
• 作为试剂：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 在 N-乙烯基咔唑 、 2-((9-octyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 、 diphenyliodonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 silver
  参考文献：
  名称：

  低强度300-500 nm光敏引发剂设计中茚满二酮骨架的结构效应。

  摘要：

  新合成的茚并二酮衍生物与碘鎓盐，N-乙烯基咔唑，胺，苯甲酰溴或2,4,6-三（三氯甲基）-1,3,5-三嗪结合在一起，已在非常低的可见光强度下用作光引发体系：蓝光（例如462 nm的家用蓝色LED灯泡）或卤素灯暴光。其中之一（ID2）对于阳离子，自由基和硫醇烯的光聚合以及互穿聚合物网络（IPN）的合成特别有效。克服氧的抑制作用可能是有用的。也可以选择基于ID2的光引发系统来减少Ag +并在合成聚合物中原位形成Ag（0）纳米粒子。通过电子自旋共振自旋俘获，荧光，循环伏安法，激光闪光光解和稳态光解技术研究了（光）化学机理。

  DOI：

  10.1021/ma402149g

文献信息

• Structural Effects in the Indanedione Skeleton for the Design of Low Intensity 300–500 nm Light Sensitive Initiators.
  作者：Pu Xiao、Frédéric Dumur、Bernadette Graff、Fabrice Morlet-Savary、Loïc Vidal、Didier Gigmes、Jean Pierre Fouassier、Jacques Lalevée

  DOI：10.1021/ma402149g

  日期：2014.1.14

  photoinitiating systems upon very low visible light intensities: blue lights (e.g., household blue LED bulb at 462 nm) or even a halogen lamp exposure. One of them (ID2) is particularly efficient for cationic, radical and thiol–ene photopolymerizations as well as for the synthesis of interpenetrated polymer networks (IPNs). It can be useful to overcome the oxygen inhibition. ID2 based photoinitiating systems

  新合成的茚并二酮衍生物与碘鎓盐，N-乙烯基咔唑，胺，苯甲酰溴或2,4,6-三（三氯甲基）-1,3,5-三嗪结合在一起，已在非常低的可见光强度下用作光引发体系：蓝光（例如462 nm的家用蓝色LED灯泡）或卤素灯暴光。其中之一（ID2）对于阳离子，自由基和硫醇烯的光聚合以及互穿聚合物网络（IPN）的合成特别有效。克服氧的抑制作用可能是有用的。也可以选择基于ID2的光引发系统来减少Ag +并在合成聚合物中原位形成Ag（0）纳米粒子。通过电子自旋共振自旋俘获，荧光，循环伏安法，激光闪光光解和稳态光解技术研究了（光）化学机理。