methyl (S)-2-amino-3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]propionate | 125218-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-amino-3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]propionate
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]propanoate
• CAS: 125218-65-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: IBPOXKGWOFMRIN-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  370.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-amino-3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]propionate 、 PFP-biotin 生成 methyl (2S)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]-2-[5-(2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  BLADON, CHRISTINE M.;MITCHELL, RORY;OGIER, SALLY-ANN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1401-1404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氨基-L-苯丙氨酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到methyl (S)-2-amino-3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  在脂肪胺存在下选择性保护芳香胺的方法

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc， - Ñ -Cbz， - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的（氨基烷基）苯胺化合物，并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083290

文献信息

• Alpha amino acid derivatives--inhibitors of leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：——

  公开号：US20020052470A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Disclosed are certain alpha amino acid compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本发明涉及某些α氨基酸化合物，其与VLA-4结合。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，特别是由VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在哺乳动物患者，例如人类，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血等炎症性疾病的治疗中有用。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑疾病。
• Alpha amino acid derivatives-inhibitors of leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20050085459A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Disclosed are certain alpha amino acid compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本发明涉及某些α氨基酸化合物，其与VLA-4结合。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，特别是由VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物可用于治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物也可以用于治疗多发性硬化等炎症性脑疾病。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20100152099A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, the invention provides macrocyclic compounds that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

  该发明提供了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况（如类风湿性关节炎、银屑病和哮喘）的大环化合物。
• BLADON, CHRISTINE M.;MITCHELL, RORY;OGIER, SALLY-ANN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1401-1404
  作者：BLADON, CHRISTINE M.、MITCHELL, RORY、OGIER, SALLY-ANN

  DOI：——

  日期：——
• US6803370B2
  申请人：——

  公开号：US6803370B2

  公开（公告）日：2004-10-12