3(S)-(-)-1,3-Dihydro-3-(4-bromobenzoylamino)-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 116909-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3(S)-(-)-1,3-Dihydro-3-(4-bromobenzoylamino)-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 4-Bromo-N-(2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-benzamide；1-Methyl-3-(4-bromobenzoyl)amino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one；4-bromo-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)benzamide
• CAS: 116909-15-0
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 448.319
• InChiKey: FHCLUARBHKHIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮 、 4-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到3(S)-(-)-1,3-Dihydro-3-(4-bromobenzoylamino)-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  药物发现的方法：开发有效，选择性，口服有效的胆囊收缩素拮抗剂。

  摘要：

  描述了肽激素胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂3-（酰基氨基）-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂s。通过合理修饰已知的抗焦虑苯二氮卓类药物开发而成的这些化合物提供了对外周（CCK-A）受体具有选择性的高效，口服有效的配体，其结合亲和力接近或等于天然配体CCK-8。通过使用新化合物的结构活性图，可以证明一方面是CCK-A受体，另一方面是CNS（CCK-B），胃泌素和中心苯二氮卓类受体。研究了这些药物与CCK-A受体结合的细节，并就其与药物开发的一般问题的相关性讨论了这些化合物的开发方法。

  DOI：

  10.1021/jm00120a002

文献信息

• Methods of antagonizing CCK or gastrin with benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05004741A1

  公开（公告）日：1991-04-02

  Methods of antagonizing gastrin and/or cholecystokinin (CCK) with benzodiazepine analogs are disclosed, as well as related pharmaceutical compositions, which are useful in treating disorders of the gastrointestinal tract, central nervous system, and of the appetite.

  本发明揭示了一种使用苯二氮平类似物拮抗胃泌素和/或胆囊收缩素（CCK）的方法，以及相关的制药组合物，这些组合物对治疗胃肠道、中枢神经系统和食欲障碍有用。
• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04820834A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  本文披露了公式为##STR1##的苯二氮平类似物，其为胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• Benzodiazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0167919A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of cholecystokinin (CCK).

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胆囊收缩素（CCK）拮抗剂。
• Benzodiazepine analogs for treating panic syndrome and for directly inducing analgesia
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0434364A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK) and have properties useful for treating panic syndrome and for directly inducing analgesia.

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，具有治疗惊恐综合征和直接诱导镇痛的特性。
• Gamma emitting, CCK-A antagonists for pancreatic imaging
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0445976A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  Novel radiolabeled cholecystokinin-A (CCK-A) antagonists have been developed which, after intravenous injection, localize in the pancreas as a result of specific binding to CCK-A receptors. These tracers, when labeled with appropriate radiohalogens, are useful as commercial diagnostic imaging radiopharmaceuticals and radiotherapeutic drugs.

  新开发的放射性标记胆囊收缩素-A（CCK-A）拮抗剂在静脉注射后，由于与 CCK-A 受体特异性结合而在胰腺中定位。这些示踪剂经适当的放射性卤素标记后，可用作商业诊断成像放射性药物和放射治疗药物。