methyl 4-(1-(4-hydroxyphenyl)vinyl)benzoate | 110598-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1-(4-hydroxyphenyl)vinyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[1-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzoate
• CAS: 110598-53-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: YLXFZHBFWCFYTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 氯化壬氟丁基磺酰 、 methyl 4-(1-(4-hydroxyphenyl)vinyl)benzoate 在 copper(l) iodide 、 12-Hydroxy-3,8-dimethyl-1,10-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydroiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以69%的产率得到(S)-methyl 4-(1-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-(4-hydroxyphenyl)hexyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cu/手性磷酸催化的不对称三组分自由基引发的烯烃的 1,2-二碳官能化

  摘要：

  通过铜（I）和手性磷酸协同催化策略，开发了一种具有不同碳中心自由基前体和富电子杂芳烃的 1,1-二芳基烯烃的不对称分子间、三组分自由基引发的双碳官能化，提供了直接访问手性三芳基甲烷具有高效的四元全碳立体中心以及优异的化学和对映选择性。成功的关键不仅在于引入空间要求高的手性磷酸以促进自由基双官能化而不是其他显着的副反应，而且还在于从苄基自由基原位生成碳阳离子中间体以借助可移除的羟基导向实现不对称诱导通过与手性磷酸盐的协同相互作用而分组。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11736
• 作为产物：
  描述：

  4-(triisopropylsilyloxy)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 methyl 4-(1-(4-hydroxyphenyl)vinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cu/手性磷酸催化的不对称三组分自由基引发的烯烃的 1,2-二碳官能化

  摘要：

  通过铜（I）和手性磷酸协同催化策略，开发了一种具有不同碳中心自由基前体和富电子杂芳烃的 1,1-二芳基烯烃的不对称分子间、三组分自由基引发的双碳官能化，提供了直接访问手性三芳基甲烷具有高效的四元全碳立体中心以及优异的化学和对映选择性。成功的关键不仅在于引入空间要求高的手性磷酸以促进自由基双官能化而不是其他显着的副反应，而且还在于从苄基自由基原位生成碳阳离子中间体以借助可移除的羟基导向实现不对称诱导通过与手性磷酸盐的协同相互作用而分组。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11736

文献信息

• Palladium-catalysed reductive addition of aryl iodides to aryl and alkylethynylsilanes: A stereo and regioselective route to functionalized 2,2-disubstituted vinylsilanes
  作者：A Arcadi、S Cacchi、F Marinelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87818-1

  日期：1986.1

  Aryl and alkylethynylsilanes are converted into 2,2-disubstituted vinylsilanes containing various common functional groups in the presence of aryl iodides, a palladium catalyst, formic acid, and a tertiary or secondary amine with high stereoselectivity and good regioselectivity.

  在芳基碘化物，钯催化剂，甲酸和叔胺或仲胺的存在下，具有高的立体选择性和良好的区域选择性的芳基和烷基乙炔基硅烷被转化为含有各种常见官能团的2，2-二取代的乙烯基硅烷。
• ARCADI A.; CACCHI S.; MARINELLI F., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 52, 6397-6400
  作者：ARCADI A.、 CACCHI S.、 MARINELLI F.

  DOI：——

  日期：——
• MULTIBINDING AGENTS THAT MODULATE PPARgamma AND RXR RECEPTORS
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1083888A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• [EN] MULTIBINDING AGENTS THAT MODULATE PPAR gamma AND RXR RECEPTORS<br/>[FR] AGENTS A LIAISONS MULTIPLES MODULANT LES RECEPTEURS PPAR gamma ET RXR
  申请人：——

  公开号：WO1999063983A9

  公开（公告）日：2000-03-23

  [EN] Disclosed are novel multi-binding compounds (agents) which bind to PPAR gamma receptors. The compounds of this invention comprise a plurality of ligands each of which can bind to such receptors thereby modulating the biological processes and/or functions thereof. The ligands are capable of binding to either a PPAR gamma receptor or a RXR receptor, so long as at least one ligand of the multi-binding compound binds to a PPAR gamma receptor. Each of the ligands is covalently attached to a linker or linkers which may be the same or different to provide for the multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound so constructed demonstrates increased modulation of the biological processes mediated by the PPAR gamma receptor.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés (agents) à liaisons multiples qui se lient aux récepteurs PPAR gamma . Les composés de cette invention renferment plusieurs ligands, chacun de ces ligands pouvant se lier à ces récepteurs de manière à moduler les processus et/ou les fonctions biologiques de ceux-ci. Ces ligands sont par ailleurs capables de se lier soit à un récepteur PPAR gamma , soit à un récepteur RXR, pour autant qu'au moins un ligand desdits composés à liaisons multiples se lie à un récepteur PPAR gamma . Chaque ligand est en outre fixé par covalence à un segment de liaison ou à plusieurs segments de liaison, lesquels peuvent être identiques ou différents afin de former ledit composé à liaisons multiples. Le segment de liaison est choisi de sorte que le composé à liaisons multiples ainsi construit présente une modulation améliorée des processus biologiques ayant pour origine ledit récepteur PPAR gamma .
• Cu/Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Asymmetric Three-Component Radical-Initiated 1,2-Dicarbofunctionalization of Alkenes
  作者：Jin-Shun Lin、Tao-Tao Li、Ji-Ren Liu、Guan-Yuan Jiao、Qiang-Shuai Gu、Jiang-Tao Cheng、Yu-Long Guo、Xin Hong、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b11736

  日期：2019.1.16

  copper(I) and chiral phosphoric acid cooperative catalysis strategy has been developed, providing straightforward access to chiral triarylmethanes bearing quaternary all-carbon stereocenters with high efficiency as well as excellent chemo- and enantioselectivity. The key to success is not only the introduction of a sterically demanding chiral phosphoric acid to favor radical difunctionalization over the

  通过铜（I）和手性磷酸协同催化策略，开发了一种具有不同碳中心自由基前体和富电子杂芳烃的 1,1-二芳基烯烃的不对称分子间、三组分自由基引发的双碳官能化，提供了直接访问手性三芳基甲烷具有高效的四元全碳立体中心以及优异的化学和对映选择性。成功的关键不仅在于引入空间要求高的手性磷酸以促进自由基双官能化而不是其他显着的副反应，而且还在于从苄基自由基原位生成碳阳离子中间体以借助可移除的羟基导向实现不对称诱导通过与手性磷酸盐的协同相互作用而分组。