(4-{7-[1-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-yl)methanoyl]-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}furazan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 842144-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-{7-[1-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-yl)methanoyl]-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}furazan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-chloro-1-ethyl-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imidazo[4,5-c]pyridine-7-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 842144-10-9
• 化学式: C₂₅H₃₃ClN₈O₆
• 分子量: 577.04
• InChiKey: PSLXQFCZCKAPBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{7-[1-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-yl)methanoyl]-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}furazan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester 、 3-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到tert-butyl N-[1-[4-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imidazo[4,5-c]pyridine-7-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-[4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid 、 3-(Boc-氨基)吡咯烷 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到(4-{7-[1-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-yl)methanoyl]-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}furazan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。