methyl 5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole-3-propanoate | 371969-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole-3-propanoate
• 英文别名: methyl 3-[5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-methylindol-3-yl]propanoate
• CAS: 371969-22-1
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 362.255
• InChiKey: GJJZXBGFYRLZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole-3-propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole-3-propanal
  参考文献：
  名称：

  2-aryl indole derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 1 其中 R 1a ，R 1b ; 和 R 2 代表各种取代基; R 3 代表可选择地取代的苯基、联苯基或萘基或杂环芳基; R 4 代表氢、C 1-6 烷基、羰基（=O）、（CH 2 ） p 苯基或穿过哌啶环的 C 1-2 烷基桥; R 5 和 R 6 各自独立地代表各种取代基; 或 R 5 和 R 6 一起连接以形成可选择地取代的5-或6-成员环; X代表氧或硫原子、两个氢原子、═NH或═N(C 1-6 烷基); Y是直链或支链C 1-4 烷基、C 2-4 烯基或C 2-4 炔基链; 虚线表示可选的双键; m为零或1至4的整数; n为1至4的整数; p为1至4的整数; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  US20010039286A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-propanoic acid 、 碘甲烷 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 以45%的产率得到methyl 5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole-3-propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-aryl indole derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 1 其中 R 1a ，R 1b ; 和 R 2 代表各种取代基; R 3 代表可选择地取代的苯基、联苯基或萘基或杂环芳基; R 4 代表氢、C 1-6 烷基、羰基（=O）、（CH 2 ） p 苯基或穿过哌啶环的 C 1-2 烷基桥; R 5 和 R 6 各自独立地代表各种取代基; 或 R 5 和 R 6 一起连接以形成可选择地取代的5-或6-成员环; X代表氧或硫原子、两个氢原子、═NH或═N(C 1-6 烷基); Y是直链或支链C 1-4 烷基、C 2-4 烯基或C 2-4 炔基链; 虚线表示可选的双键; m为零或1至4的整数; n为1至4的整数; p为1至4的整数; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  US20010039286A1

文献信息

• 2-Aryl indole NK1 antagonists: optimisation of the amide substituent
  作者：Duncan Shaw、Gary G Chicchi、Jason M Elliott、Marc Kurtz、Denise Morrison、Mark P Ridgill、Nicola Szeto、Alan P Watt、Angela R Williams、Christopher J Swain

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00616-3

  日期：2001.12

  The in vivo properties of a series of 2-arylindole NK1 antagonists have been improved, by modification of the amide substituent. The 1-(2-methoxyphenyl)piperazine amide was identified as a major area of metabolism in the lead compound 1. Replacement of this amine moiety by a 4-benzyl-4-hydroxypiperidine resulted in a compound IS with reduced clearance and improved central duration of action. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.