tert-butyl 4-cyano-2,4-dimethyl-3-hydroxypentanoate | 507469-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-cyano-2,4-dimethyl-3-hydroxypentanoate
• 英文别名: tert-butyl 4-cyano-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoate
• CAS: 507469-12-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: NFQDTMDEGJMRSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-2,4-dimethyl-3-oxopentanoate 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-cyano-2,4-dimethyl-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic intermediate for epothilone derivative and production method thereof

  摘要：

  这些化合物分别为&bgr;-酮酯化合物、&bgr;-羟基酸化合物和1,3-二醇衍生物的缩醛形式，其化学式分别为(I)、(V)和(VIII)，其中每个符号的定义见说明书，它们可作为一种合成中间体，用于开发作为抗肿瘤药物的依托酮衍生物。

  公开号：

  US20030144533A1

文献信息

• US6730803B2
  申请人：——

  公开号：US6730803B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• Synthetic intermediate for epothilone derivative and production method thereof
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US20030144533A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The &bgr;-keto ester compound, &bgr;-hydroxy acid compound and acetonide form of a 1,3-diol derivative of the formulas (I), (V) and (VIII) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, are useful as a synthetic intermediate for an epothilone derivative being developed as a pharmaceutical agent having an antitumor activity.

  这些化合物分别为&bgr;-酮酯化合物、&bgr;-羟基酸化合物和1,3-二醇衍生物的缩醛形式，其化学式分别为(I)、(V)和(VIII)，其中每个符号的定义见说明书，它们可作为一种合成中间体，用于开发作为抗肿瘤药物的依托酮衍生物。