1-methoxy-4-((pent-4-yn-2-yloxy)methyl)benzene | 1417351-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-((pent-4-yn-2-yloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(pent-4-yn-2-yloxymethyl)benzene
• CAS: 1417351-70-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GVBCPWJWKGNPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-((pent-4-yn-2-yloxy)methyl)benzene 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3Z,4E)-4-(1-bromo-4-methoxybutylidene)-2-isobutyl-3-(3-(4-methoxybenzyloxy)butylidene)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放可通过远程配位进行：合成紫杉醇的呋喃核的简明合成。

  摘要：

  报道了用于脂族氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放的有效方案。一锅法涉及锆茂介导的1,6-二炔的环化和用NBS高度选择性地裂解金属环，并能够精制合成亮丙瑞林的四氢呋喃核。

  DOI：

  10.1039/c2cc37678d
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-2-醇 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 以78%的产率得到1-methoxy-4-((pent-4-yn-2-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放可通过远程配位进行：合成紫杉醇的呋喃核的简明合成。

  摘要：

  报道了用于脂族氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放的有效方案。一锅法涉及锆茂介导的1,6-二炔的环化和用NBS高度选择性地裂解金属环，并能够精制合成亮丙瑞林的四氢呋喃核。

  DOI：

  10.1039/c2cc37678d

文献信息

• Synthesis of the southern furan segment of furanocembranoids
  作者：Chada Raji Reddy、Siddique Z. Mohammed、Krishna Gaddam、Y. Lakshmi Prapurna

  DOI：10.1080/00397911.2019.1587780

  日期：2019.5.3

  Abstract A convergent synthesis of the southern furan segment of novel furanocembranoids from Croton oblongifolius has been accomplished involving silver-catalyzed cyclization of alkynyl diol as the key step towards 2, 5-disubstituted furan ring formation. Graphical Abstract

  摘要 已经完成了来自巴豆的新型呋喃西汉姆类化合物的南呋喃段的会聚合成，包括银催化的炔二醇环化，这是形成 2, 5-二取代呋喃环的关键步骤。图形概要