3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-1-yl acetate | 1078153-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-1-yl acetate
• 英文别名: (3-oxo-1H-furo[3,4-c]pyridin-1-yl) acetate
• CAS: 1078153-45-3
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: OIFROFKKVCFSCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-溴吡啶-4-醛 、 溶剂黄146 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳和羧酸对钯催化的3-溴吡啶-4-甲醛的环化反应

  摘要：

  在催化量的钯催化剂和碱的存在下，在一氧化碳压力下，在100°C的条件下，将羧酸与3-溴吡啶-4-甲醛在乙腈中环化，得到相应的3-oxo-1,3-dihydrofuro [ 3，4- c ]吡啶-1-基链烷酸酯，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450523

文献信息

• Palladium-catalyzed cyclization of 3-bromopyridine-4-carbaldehyde with carbon monoxide and carboxylic acids
  作者：Chan Sik Cho、Jun Uk Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570450523

  日期：2008.9

  3-Bromopyridine-4-carbaldehyde is cyclized with carboxylic acids in acetonitrile at 100° under carbon monoxide pressure in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst along with a base to afford the corresponding 3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-1-yl alkanoates in moderate to good yields.

  在催化量的钯催化剂和碱的存在下，在一氧化碳压力下，在100°C的条件下，将羧酸与3-溴吡啶-4-甲醛在乙腈中环化，得到相应的3-oxo-1,3-dihydrofuro [ 3，4- c ]吡啶-1-基链烷酸酯，产率中等至良好。