N-2(S)-[1(S)-hydroxycarbamoyl-1-ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl L-4-chlorophenylalanine N-oximino-2-amino-2-ethylamide | 215310-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2(S)-[1(S)-hydroxycarbamoyl-1-ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl L-4-chlorophenylalanine N-oximino-2-amino-2-ethylamide
• 英文别名: (2S,3S)-N-[(2S)-1-[[(3E)-3-amino-3-hydroxyiminopropyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-N',2-dihydroxy-3-methyl-2-(2-methylpropyl)butanediamide
• CAS: 215310-97-7
• 化学式: C₂₁H₃₂ClN₅O₆
• 分子量: 485.968
• InChiKey: PTCAJHBYTCEQIP-QTPGKHNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-2(S)-[1(S)-hydroxycarbamoyl-1-ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl-L-4-chlorophenylalanine N-(2-cyano-1-ethyl) amide 在 羟胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以53%的产率得到N-2(S)-[1(S)-hydroxycarbamoyl-1-ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl L-4-chlorophenylalanine N-oximino-2-amino-2-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1