N-[tert-butyl(phenyl)phosphoryl]-1-phenylmethanamine | 180692-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[tert-butyl(phenyl)phosphoryl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 180692-05-1
• 化学式: C₁₇H₂₂NOP
• 分子量: 287.342
• InChiKey: SHGKGDFOIKLBFD-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[tert-butyl(phenyl)phosphoryl]-1-phenylmethanamine 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-(-)-P-t-butyl-P-phenyl-N-phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  双齿和三齿双P-手性二膦二氧化物配体的制备用于不对称催化

  摘要：

  描述了通过光学纯的锂化叔丁基苯基氧化膦的各个对映异构体与不同的双官能亲电试剂的反应，合成双齿和三齿双P-手性二膦二氧化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00953-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butylphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-[tert-butyl(phenyl)phosphoryl]-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  双齿和三齿双P-手性二膦二氧化物配体的制备用于不对称催化

  摘要：

  描述了通过光学纯的锂化叔丁基苯基氧化膦的各个对映异构体与不同的双官能亲电试剂的反应，合成双齿和三齿双P-手性二膦二氧化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00953-7

文献信息

• A process for the manufacture of optically active phosphinamide
  申请人：Centrum Badan Molekularnych I Makromolekularnych Pan

  公开号：EP2639237A1

  公开（公告）日：2013-09-18

  A process for the manufacture of optically active t-butyl-phenyl phosphinamide of Formula 1 according to the invention consists in that a racemic mixture of phosphinamide is treated with enantiomerically pure (+)-(S)-mandalic acid or enantiomerically pure (+)-(R)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl ((R)-BINOL) in organic solvents and the resulting crystals of the supramolecular complex whose breakdown enables the isolation of enantiomerically pure phosphinamide of Formula 1 are isolated. Optically pure phosphinamide 1 enriched with an enantiomer with an absolute configuration at the stereogenic phosphorus atom opposite with respect to the compounds used is obtained from mother liquors following an appropriate isolation procedure.

  根据本发明，制造光学活性式 1 的叔丁基苯基膦酰胺的工艺包括：在有机溶 剂中，将膦酰胺的外消旋混合物与对映体纯的(+)-(S)-曼陀罗酸或对映体纯的(+)-(R)-2、2'-二羟基-1,1'-联萘（(R)-BINOL）在有机溶剂中进行处理，并分离出所得到的超分子复合物晶体，其分解可分离出对映体纯度为 1 的膦酰胺。按照适当的分离程序，从母液中获得富含对映体的光学纯膦酰胺 1，该对映体的立体构型与所使用的化合物相反。
• Preparation of bi- and tridentate doubly P-chiral diphosphine dioxide ligands for asymmetric catalysis
  作者：William W.-L Lam、Richard K Haynes、Lam.-Lung Yeung、Eric W.-K Chan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00953-7

  日期：1996.7

  Syntheses of bi- and tridentate doubly P-chiral diphosphine dioxides through reaction of the individual enantiomers of optically pure lithiated tert-butylphenylphosphine oxide with different bifunctional electrophiles are described.

  描述了通过光学纯的锂化叔丁基苯基氧化膦的各个对映异构体与不同的双官能亲电试剂的反应，合成双齿和三齿双P-手性二膦二氧化物。
• Stereoselective addition of Grignard reagents to new P-chirogenic N-phosphinoylimines
  作者：Irene Notar Francesco、Alain Wagner、Françoise Colobert

  DOI：10.1039/b915781f

  日期：——

  The addition of various Grignard reagents to P-t-butyl-P-phenyl-N-phosphinoyl benzaldimine provides a stereoselective method for the synthesis of chiral phosphinoylamines.

  向Pt-丁基-P-苯基-N-膦酰基苯甲二胺中添加各种格氏试剂为合成手性膦酰基胺提供了立体选择方法。