4,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carbohydrazide | 1254110-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
• CAS: 1254110-80-9
• 化学式: C₅H₅Cl₂N₃O
• mdl: MFCD21336689
• 分子量: 194.02
• InChiKey: KYLOKCDNKOCERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carbohydrazide 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76.07%的产率得到4,5-dichloro-N'-(2,5-dimethoxybenzylidene)-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过常见药效团作为潜在抗菌剂的分子杂交设计的新型氯吡咯分子的合成和评价

  摘要：

  为了确定新的潜在的潜在的抗菌剂，合成了31种新型的芳酰和邻苯二酚并入了丙酮酸叶绿素衍生物的药效基团的查耳酮的氯吡咯衍生物。使用肉汤稀释技术评估合成化合物的抗菌活性。根据生物学评估数据，观察到活性随着吡咯核心上氯原子数量的增加而增加。很少有1 H-吡咯-2-碳酰肼衍生物具有与标准药物环丙沙星相当的活性。因此，这些化合物可作为进一步抗菌研究的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.026
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 4,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过常见药效团作为潜在抗菌剂的分子杂交设计的新型氯吡咯分子的合成和评价

  摘要：

  为了确定新的潜在的潜在的抗菌剂，合成了31种新型的芳酰和邻苯二酚并入了丙酮酸叶绿素衍生物的药效基团的查耳酮的氯吡咯衍生物。使用肉汤稀释技术评估合成化合物的抗菌活性。根据生物学评估数据，观察到活性随着吡咯核心上氯原子数量的增加而增加。很少有1 H-吡咯-2-碳酰肼衍生物具有与标准药物环丙沙星相当的活性。因此，这些化合物可作为进一步抗菌研究的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.026