(Pyrid-4-yl)-malondialdehyd | 26866-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Pyrid-4-yl)-malondialdehyd
• 英文别名: 2-(4-pyridyl)malondialdehyde；3-Hydroxy-2-pyridin-4-ylprop-2-enal
• CAS: 26866-48-8
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: WCURBFWHPRKKRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Pyrid-4-yl)-malondialdehyd 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及初期SAR研究：一类新的KDR激酶抑制剂。

  摘要：

  我们已经合成并评估了3,6-二取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶作为一类新的KDR激酶抑制剂的活性。从筛选铅1开始，分别在6位和3位（3g，KDR IC（50）= 19 nM）处使用3-噻吩基和4-甲氧基苯基取代基完全优化了对分离的KDR的效力。描述了这些化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00525-5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Pyrid-4-yl)-malondialdehyd
  参考文献：
  名称：

  Symmetric, monofunctionalised polymethine dyes labelling reagents

  摘要：

  公开号：

  EP1223197B1

文献信息

• Heterocyclic Compounds as Pesticides
  申请人：BRETSCHNEIDER Thomas

  公开号：US20110166143A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds, some of which are known, for controlling animal pests including arthropods and in particular insects, furthermore to novel heterocyclic compounds and to processes for their preparation.

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫，此外还涉及新型杂环化合物及其制备方法。
• Novel pharmaceutically useful pyrimidines
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0164204A1

  公开（公告）日：1985-12-11

  There are described compounds of formula I, in which one of the groups R and R3 has no significance and the other is hydrogen, phenyl or alkyl Cl to 6 optionally substituted by phenyl, and when R3 has no significance R can additionally represent alkanoyl Cl to 6, one of the bonds --- is a double bond and the other is a single bond, Ri, and at least one of R2, R4 and R5, may be the same or different and are selected from a pyridinyl, pyridimidinyl, thiazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, imidazolyl and phenyl ring, which rings may optionally be substituted by one or more of the groups halogen, -COOR5, -COR5, -CN, -CONH2, -S02NR5R6, -NR5R6, -OR5 or alkyl Cl to 6 which latter is optionally substituted by fluorine, R5 and R6, which may be the same or different, each represent hydrogen or alkyl Cl to 6 optionally substituted by mono- or di-alkyl (Cl to 6) amino, and the remainder of R2, R4 and R5 are selected from hydrogen, hydroxy, alkyl Cl to 6 and alkoxy Cl to 6 in addition to the significances given above, or R1, and one of R4 and R5 have the significances given above and anadjacent pair of R2, R4 and R5 together form a -CH =CH-CH =CH- chain, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Also described are processes for making certain of the compounds of formula I, formulations containing the compounds of formula I and their use as pharmaceuticals.

  所述化合物为式 I、 其中基团 R 和 R3 中的一个无意义，另一个为氢、苯基或任选被苯基取代的 Cl 至 6 烷基，当 R3 无意义时，R 可另外代表 Cl 至 6 烷酰基、 其中一个键是双键，另一个键是单键、 Ri、R2、R4 和 R5 中的至少一个可以相同或不同，并选自吡啶基、吡啶亚氨 基、噻唑基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基和苯基环，这些环可任选被卤素、-COOR5、-COR5、-CN、-CONH2、-S02NR5R6、-NR5R6、-OR5 或 Cl 至 6 烷基中的一个或多个基团取代，后者可任选被氟取代、 R5 和 R6 可以相同或不同，各自代表氢或任选被单-或二-烷基（Cl 至 6）氨基取代的 Cl 至 6 烷基、 R2、R4 和 R5 的其余部分除上述含义外，还选自氢、羟基、Cl 至 6 的烷基和 Cl 至 6 的烷氧基、 或 R1、R4 和 R5 中的一个具有上述意义，且相邻的一对 R2、R4 和 R5 共同形成 -CH =CH-CH =CH- 链，或其药学上可接受的酸加成盐。 还描述了某些式 I 化合物的制造工艺、含有式 I 化合物的制剂及其作为药物的用途。
• Pentamethinium fluorescent probes: The impact of molecular structure on photophysical properties and subcellular localization
  作者：T. Bříza、S. Rimpelová、J. Králová、K. Záruba、Z. Kejík、T. Ruml、P. Martásek、V. Král

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.12.021

  日期：2014.8

  The performance of fluorescent probes arises from their structural basis. In this study, we report design and synthesis of a series of novel symmetrical gamma-substituted pentamethinium fluorescent probes. Relationship between structure, photophysical properties and intracellular localization was explored and structural variations resulting in high photostabillity and selectivity for subcellular localization were obtained. Substitution of benzothiazolium moieties on both sides of the pentamethinium chain for indolium units led to red shift in the absorption and fluorescence emission maxima of the probe and increased photostability. The major advantage of the probes with side indolium units is their mitochondrial specificity, high photostability and synthetic accessibility. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1- (PYRID-3-YL) -PYRAZOLE UND 1- (PYRIMID-5-YL) -PYRAZOLE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2488030A1

  公开（公告）日：2012-08-22
• 1-(PYRID-3-YL)-PYRAZOLE UND 1-(PYRIMID-5-YL)-PYRAZOLE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2488030B1

  公开（公告）日：2015-01-07