2-thiophenecarboximidothioic acid ethyl ester hydrochloride | 215931-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-thiophenecarboximidothioic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: 2-Thiophenecarboximidothioic acid, ethyl ester, hydrochloride；ethyl thiophene-2-carboximidothioate;hydrochloride
• CAS: 215931-43-4
• 化学式: C₇H₉NS₂*ClH
• 分子量: 207.748
• InChiKey: FVUJVFWRFKNWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiophenecarboximidothioic acid ethyl ester hydrochloride 、 3-氨基-4-甲基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-Chloromethyl-2-Methylphenyl)-2-Thiophenecarboximidamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidine derivatives which are inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  提供了式(I)1的新化合物，其中R1、R2、X、Y和Z如规范中定义，并其光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20020137750A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 在 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-thiophenecarboximidothioic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  提供了公式（I）的新化合物：##STR1##其中R1代表2-噻吩基或3-噻吩基，R2代表C1到C4烷基及其光学异构体和外消旋体，以及其药学上可接受的盐。还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是神经元一氧化氮合酶的选择性抑制剂。

  公开号：

  US06166030A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙硫醇 、 2-氰基噻吩 、 盐酸 、 乙醚 在 氮气 、 2-thiophenecarboximidothioic acid ethyl ester hydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-thiophenecarboximidothioic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物1，其中R1、R2、R3、X和Z如规范中定义，并且包括其光学异构体、外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20020137736A1

文献信息

• [EN] AMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001046170A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3¿, X and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.
• [EN] AMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE QUI SONT INHIBITEURS DE LA SYNTHASE D'OXYDE NITRIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020511A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, X, Y, W and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.
• Amidine derivatives which are inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：——

  公开号：US20020137750A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; tocether with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了式(I)1的新化合物，其中R1、R2、X、Y和Z如规范中定义，并其光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20020137736A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了一种化合物，其化学式为（I）1，其中R1、R2、R3、X和Z的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• Compounds
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06166030A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a 2-thienyl or 3-thienyl ring and R.sup.2 represents C 1 to 4 alkyl and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are selective inhibitors of the neuronal isoform of nitric oxide synthase.

  提供了公式（I）的新化合物：##STR1##其中R1代表2-噻吩基或3-噻吩基，R2代表C1到C4烷基及其光学异构体和外消旋体，以及其药学上可接受的盐。还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是神经元一氧化氮合酶的选择性抑制剂。