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6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酸甲酯 | 287979-27-5

中文名称
6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酸甲酯
中文别名
——
英文名称
6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinic acid methyl ester
英文别名
Methyl 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinate;methyl 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carboxylate
6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酸甲酯化学式
CAS
287979-27-5
化学式
C9H8F3NO3
mdl
MFCD00831623
分子量
235.163
InChiKey
JJRKMEKLZZJTEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:50940931cf5eca0517345cb5eaabb0d8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酸甲酯manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-甲醛
    参考文献:
    名称:
    AZETIDINE COMPOUNDS AS GRP119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS
    摘要:
    本公开涉及氮杂环丙烷化合物。这些氮杂环丙烷化合物是GPR119调节剂,对于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病具有用处。此外,本公开还涉及将氮杂环丙烷化合物用作药物中的活性成分,以及包含它们的药物组合物。
    公开号:
    US20180237419A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯烟酸甲酯2,2,2-三氟乙醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
    摘要:
    一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物,通过取代的羰基或磺酰基团取代,并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010146351A1
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文献信息

  • Azetidine compounds as GPR119 modulators for the treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders
    申请人:SANOFI
    公开号:US10392366B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    The present disclosure relates to azetidine compounds. The azetidine compounds are GPR119 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders. The present disclosure furthermore relates to the use of azetidine compounds as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.
    本公开涉及氮杂环丁烷化合物。氮杂环丁烷化合物是 GPR119 调节剂,可用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖症、血脂异常及相关疾病。本公开还涉及氮杂环丁烷化合物作为药物活性成分的用途,以及包含氮杂环丁烷化合物的药物组合物。
  • AMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
    申请人:RaQualia Pharma Inc
    公开号:EP2841421B1
    公开(公告)日:2019-06-05
  • AZETIDINE COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS
    申请人:Sanofi
    公开号:EP3585775B1
    公开(公告)日:2022-04-06
  • [EN] AZETIDINE COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ ET DE TROUBLES ASSOCIÉS
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2018153849A1
    公开(公告)日:2018-08-30
    The present invention relates to azetidine compounds. The azetidine compounds are GPR119 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders. The invention furthermore relates to the use of azetidine compounds as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.
  • [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2010146351A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    A series of morpholine derivatives, substituted in the 4-position by a substituted carbonyl or sulfonyl moiety, and in the 3-position by an optionally substituted indol-3-ylmethyl group, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物,通过取代的羰基或磺酰基团取代,并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
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