6-(2-((己氧基)羰基)乙酰氧基)己酸 | 1000075-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 6-(2-((己氧基)羰基)乙酰氧基)己酸
• 英文名称: 6-(2-((hexyloxy)carbonyl)acetoyloxy)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(3-Hexoxy-3-oxopropanoyl)oxyhexanoic acid
• CAS: 1000075-08-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: SBXVOILNFABSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-((己氧基)羰基)乙酰氧基)己酸 、 4-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基戊烷二甲酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以62%的产率得到Ditert-butyl 4-[6-(3-hexoxy-3-oxopropanoyl)oxyhexanoylamino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  C60和C70的四面体加合物的水溶性，抗氧化活性和细胞色素C结合。

  摘要：

  在过去的十年中，许多不同的研究人员表明，经表面修饰的水溶性富勒烯在体外对活性氧（ROS）表现出强大的抗氧化活性，并在体内保护细胞和组织免受氧化损伤和细胞死亡。然而，开发富勒烯作为真正的候选药物的进展受到三个发展问题的阻碍：1）缺乏可扩展合成的方法；2）无法生产与药物应用兼容的高度纯化的单一物种区域异构体；和3）对于各种表面修饰（例如，阴离子对阳离子对电荷中性极性）对结构-功能关系的理解不足。为了应对这些挑战，我们已经设计并合成了十多种新型水溶性富勒烯，它们可以作为单一异构体进行纯化，我们相信可以以合理的成本进行规模生产。这些化合物的添加方式，亲脂性以及电荷的数量和类型不同，并检查了它们的水溶性，对超氧阴离子的抗氧化活性和细胞色素C的结合。我们的结果表明，树状水溶性富勒烯[60]单加合物表现出最高程度的与三羟甲基磺酸盐衍生的阴离子富勒烯以及总体结构相似的阳离子富勒烯相比，其抗超氧阴离子的体外

  DOI：

  10.1039/b711912g
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonyl)pentyl hexyl malonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到6-(2-((己氧基)羰基)乙酰氧基)己酸
  参考文献：
  名称：

  C60和C70的四面体加合物的水溶性，抗氧化活性和细胞色素C结合。

  摘要：

  在过去的十年中，许多不同的研究人员表明，经表面修饰的水溶性富勒烯在体外对活性氧（ROS）表现出强大的抗氧化活性，并在体内保护细胞和组织免受氧化损伤和细胞死亡。然而，开发富勒烯作为真正的候选药物的进展受到三个发展问题的阻碍：1）缺乏可扩展合成的方法；2）无法生产与药物应用兼容的高度纯化的单一物种区域异构体；和3）对于各种表面修饰（例如，阴离子对阳离子对电荷中性极性）对结构-功能关系的理解不足。为了应对这些挑战，我们已经设计并合成了十多种新型水溶性富勒烯，它们可以作为单一异构体进行纯化，我们相信可以以合理的成本进行规模生产。这些化合物的添加方式，亲脂性以及电荷的数量和类型不同，并检查了它们的水溶性，对超氧阴离子的抗氧化活性和细胞色素C的结合。我们的结果表明，树状水溶性富勒烯[60]单加合物表现出最高程度的与三羟甲基磺酸盐衍生的阴离子富勒烯以及总体结构相似的阳离子富勒烯相比，其抗超氧阴离子的体外

  DOI：

  10.1039/b711912g

文献信息

• Water solubility, antioxidant activity and cytochrome C binding of four families of exohedral adducts of C60 and C70
  作者：Patrick Witte、Florian Beuerle、Uwe Hartnagel、Russell Lebovitz、Anastasia Savouchkina、Sevda Sali、Dirk Guldi、Nikos Chronakis、Andreas Hirsch

  DOI：10.1039/b711912g

  日期：——

  fullerenes of similar overall structure. Among the higher adducts, anionic derivatives have a higher antioxidant activity than comparable cationic compounds. To achieve sufficient water solubility without the aid of a surfactant or co-solvent at least three charges on the addends are required. Significantly, anionic in contrast to cationic fullerene adducts bind with high affinity to cytochrome C.

  在过去的十年中，许多不同的研究人员表明，经表面修饰的水溶性富勒烯在体外对活性氧（ROS）表现出强大的抗氧化活性，并在体内保护细胞和组织免受氧化损伤和细胞死亡。然而，开发富勒烯作为真正的候选药物的进展受到三个发展问题的阻碍：1）缺乏可扩展合成的方法；2）无法生产与药物应用兼容的高度纯化的单一物种区域异构体；和3）对于各种表面修饰（例如，阴离子对阳离子对电荷中性极性）对结构-功能关系的理解不足。为了应对这些挑战，我们已经设计并合成了十多种新型水溶性富勒烯，它们可以作为单一异构体进行纯化，我们相信可以以合理的成本进行规模生产。这些化合物的添加方式，亲脂性以及电荷的数量和类型不同，并检查了它们的水溶性，对超氧阴离子的抗氧化活性和细胞色素C的结合。我们的结果表明，树状水溶性富勒烯[60]单加合物表现出最高程度的与三羟甲基磺酸盐衍生的阴离子富勒烯以及总体结构相似的阳离子富勒烯相比，其抗超氧阴离子的体外