4-Bromo-9-dimethylsulfamoyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid phenylamide | 200809-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-9-dimethylsulfamoyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 4-bromo-9-(dimethylsulfamoyl)-N-phenylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxamide
• CAS: 200809-41-2
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₄O₃S
• 分子量: 473.35
• InChiKey: DRGQEPNHCXEVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-9-dimethylsulfamoyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid phenylamide 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 samarium diiodide 、 (R)-(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(N-benzylamino)-3-N-phenyl-β-carboline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-羧基-β-咔啉的定向金属：SmI（2）-可裂解的9-N-（N'，N'-二甲基氨磺酰基）封闭基团用于制备9-N-脱保护的4-氨基衍生物通过叠氮化物引入或钯催化的交叉偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971485l
• 作为产物：
  描述：

  β-咔啉-3-羧酸乙酯 在 甲基锂 、 溴 、 三甲基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-Bromo-9-dimethylsulfamoyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  3-羧基-β-咔啉的定向金属：SmI（2）-可裂解的9-N-（N'，N'-二甲基氨磺酰基）封闭基团用于制备9-N-脱保护的4-氨基衍生物通过叠氮化物引入或钯催化的交叉偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971485l

文献信息

• Ortho-Directed Metalation of 3-Carboxy-β-carbolines:  Use of the SmI₂-Cleavable 9-<i>N</i>-(<i>N</i>‘,<i>N</i>‘-Dimethylsulfamoyl) Blocking Group for the Preparation of 9-<i>N</i>-Deprotected 4-Amino Derivatives via Azide Introduction or a Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
  作者：Alexandre Batch、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/jo971485l

  日期：1998.2.1