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cis-3,4-diaminopyrrolidine | 45434-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3,4-diaminopyrrolidine
英文别名
(3R,4S)-pyrrolidine-3,4-diamine;(3S,4R)-pyrrolidine-3,4-diamine
cis-3,4-diaminopyrrolidine化学式
CAS
45434-72-8;1071760-48-9
化学式
C4H11N3
mdl
——
分子量
101.151
InChiKey
WCOQAGPRGRKKLM-ZXZARUISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    196.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[CoCl2(pyridine)4]Clcis-3,4-diaminopyrrolidine 在 O2 作用下, 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到Co(cis-3,4-diaminopyrrolidine)2(3+)
    参考文献:
    名称:
    顺式3,4-二氨基吡咯烷及相关多胺的配位化学
    摘要:
    cis-3,4-Diaminopyrrolidine (cis-dap), trans-3,4-diaminopyrrolidine (trans-dap), cis-1,2-cyclopentanediamine (cis-cptn), and trans-1,2-cyclopentanediamine (trans-dap) cptn) 已制备成多克数量。这些配体和 3-氨基吡咯烷 (ampy) 与 NiII、CuII、ZnII 和 CdII 的络合已通过电位滴定和分光光度滴定在溶液中进行了研究。三胺 cis-dap 和 trans-dap 的复合物显示出形成质子化物质的明显趋势,例如 [MII(HL)]3+、[MII(HL)2]4+ 和 [MII(HL)L]3 +,表明配体 L 的双齿配位模式。相应 CuII 配合物的 UV/Vis 光谱进一步证实了与反式 CuN4 几何结构的双齿配位。bis
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2525::aid-ejic2525>3.0.co;2-z
  • 作为产物:
    描述:
    (meso)-N-benzyl-3,4-diazidopyrrolidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇三氟乙酸 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 cis-3,4-diaminopyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Incorporation of biotinylated manganese-salen complexes into streptavidin: New artificial metalloenzymes for enantioselective sulfoxidation
    摘要:
    Incorporation of achiral biotinylated manganese-salen complexes into streptavidin yields artificial metalloenzymes for aqueous sulfoxidation using hydrogen peroxide. Four biotinylated salen ligands were synthesized and their manganese complexes were tested in combination with several streptavidin mutants, yielding moderate conversions (up to 56%) and low enantioselectivities (maximum of 13% ee) for the sulfoxidation of thioanisole. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.11.023
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