N-Boc-methionine methyl ester | 33900-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-methionine methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 33900-24-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄S
• mdl: MFCD24391686
• 分子量: 263.358
• InChiKey: OOVXDDGVDXJGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-methionine methyl ester 在 对苯二腈 、 2-甲基十一烷-2-硫醇 、 菲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-甲基-2-丙基[3-(甲硫基)丙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过顺序水解和光诱导脱羧从脂肪族酯和内酯生成烷基的策略

  摘要：

  甲基脂族酯的顺序水解和光诱导的脱羧作用导致在温和条件下有效生成烷基。生成的烷基与多种试剂反应，生成加成，还原和取代产物。另外，用于产生烷基自由基的新的无锡和卤素的方法适用于多种脂族酯，包括二肽，类固醇，糖和内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.02.020
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(叔丁氧基羰基氨基)-4-(甲基硫代)丁酸 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Boc-methionine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于包含两种不同手性单元的手性冠醚对 α-氨基酸衍生物在两种非对映手性固定相上的对映体拆分

  摘要：

  两种非对映异构手性固定相 (CSP) 用于液相色谱拆分各种外消旋 α-氨基甲酯、α-氨基 N,N-二乙基酰胺和 α-氨基 N-丙基酰胺。将 (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl 和 (R,R)-酒石酸单元作为手性屏障的 CSP 没有显示出任何手性识别。相反，发现包含 (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl 和 (S,S)-酒石酸单元作为手性屏障的 CSP 具有出色的手性识别能力，尤其是对于 α 的两种对映异构体-氨基N-丙基酰胺。在包含 (R)-3,3'-二苯基-1,1'-联萘基和 (S,S)-酒石酸单元的 CSP 上，一些 α-氨基甲酯和 α-氨基 N,N-二乙酰胺也被拆分.

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.6.1551

文献信息

• ANTIBIOTIC OLIGOPEPTIDES
  申请人：BIOXINESS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180298053A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Disclosed are methionine mimetics that possess antibiotic properties in prokaryotic cells. These mimetics are coupled to one or more optionally substituted amino acids provided that at least one of the amino acids is phenylglycine, tryptophan, phenylalanine or tyrosine.

  揭示了在原核细胞中具有抗生素特性的蛋氨酸类似物。这些类似物与一个或多个可选择替代的氨基酸偶联，其中至少一个氨基酸是苯基甘氨酸、色氨酸、苯丙氨酸或酪氨酸。
• [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052394A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。
• ANTIBIOTIC AMINO ACID MIMETICS
  申请人：BIOXINESS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180282271A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are methionine mimetic compounds that possess antibiotic properties in prokaryotic cells. The compounds of this invention comprise a dipeptide having a methionine mimetic bound to an aromatic amino acid. Such compounds exhibit significantly improved antibacterial properties.

  本发明揭示了在原核细胞中具有抗生素特性的蛋氨酸类似化合物。该发明的化合物包括一个含有蛋氨酸类似物与芳香族氨基酸结合的二肽。这类化合物表现出明显改善的抗菌特性。
• ANTIBIOTIC OLIGOPEPTIDE MIMETICS
  申请人：BIOXINESS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180340008A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Disclosed are amino acid mimetics that possess antibiotic properties in prokaryotic cells. These mimetics are coupled to one or more optionally substituted amino acids provided that at least one of the amino acids is an optionally substituted amino acid selected from the group consisting of phenylglycine, tryptophan, phenylalanine, histidine, and tyrosine.

  揭示了在原核细胞中具有抗生素特性的氨基酸类似物。这些类似物与一个或多个可选择取代的氨基酸偶联，其中至少一个氨基酸是从苯基甘氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、组氨酸和酪氨酸所组成的群中选择的可选择取代的氨基酸。
• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。