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[2]anthryl-methyl-amine | 109437-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2]anthryl-methyl-amine
英文别名
2-Methylamino-anthracen;N-methylanthracen-2-amine
[2]anthryl-methyl-amine化学式
CAS
109437-58-3
化学式
C15H13N
mdl
——
分子量
207.275
InChiKey
AGWQFSQURHAQFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2]anthryl-methyl-amine 在 5% rhodium-on-charcoal 、 三氟乙酸 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    苯胺催化和好氧氧化联芳基偶联使用可回收的多相催化剂合成联苯胺和联咔唑
    摘要:
    在这项研究中,报道了利用分子氧作为唯一氧化剂的苯胺铑的多相催化氧化均偶联反应。使用市售可回收的Rh / C催化剂能够使各种苯胺,包括N,N-二取代和N-单取代的苯胺,以及二芳基胺,三芳基胺和咔唑进行氧化二聚。此外,催化方案扩展到苯胺的邻-邻偶联,从而获得具有高区域选择性的2,2'-二氨基联苯。值得注意的是,已开发的方法可以以操作简单,实用且环境友好的方式快速访问各种功能化的联苯胺和二氨基联苯。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02020
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基蒽盐酸溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 [2]anthryl-methyl-amine
    参考文献:
    名称:
    van Hove, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 413,433
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Anti-Cancer Agents
    申请人:Fairlie David
    公开号:US20080004290A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    The present invention provides compounds having the structural formula (I): and methods for the treatment of cancer using compounds of formula (I).
    本发明提供了具有结构式(I)的化合物,并使用结构式(I)化合物的方法来治疗癌症。
  • Chromatographic materials for the separation of unsaturated molecules
    申请人:Waters Technologies Corporation
    公开号:US10092894B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    The present disclosure relates to a method of separating a compound of interest, particularly unsaturated compound(s) of interest, from a mixture. The compound is separated using a column having a chromatographic stationary phase material for various different modes of chromatography containing a first substituent and a second substituent. The first substituent minimizes compound retention variation over time under chromatographic conditions. The second substituent chromatographically and selectively retains the compound by incorporating one or more aromatic, polyaromatic, heterocyclic aromatic, or polyheterocyclic aromatic hydrocarbon groups, each group being optionally substituted with an aliphatic group.
    本公开涉及一种从混合物中分离相关化合物,特别是相关不饱和化合物的方法。使用色谱柱分离化合物,该色谱柱具有用于各种不同色谱模式的色谱固定相材料,其中含有第一取代基和第二取代基。在色谱条件下,第一取代基可最大程度地减少化合物保留时间的变化。第二取代基通过加入一个或多个芳香族、多芳香族、杂环芳香族或多杂环芳香族烃基团(每个基团可选择被脂肪族基团取代),在色谱上选择性地保留化合物。
  • Method for producing anthracenes
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030069443A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Disclosed is a method for producing anthracene of formula (II) below by mixing a reaction mixture with a primary alcohol, wherein the reaction mixture is a reaction mixture obtained by reacting a metal hydride with an anthraquinone of formula (I): 1
    本发明公开了一种通过将反应混合物与伯醇混合生产下式(II)蒽的方法,其中反应混合物是由金属氢化物与式(I)蒽醌反应得到的反应混合物: 1
  • DE472825
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • YU, ZHONGHENG;DAI, CUICHEN;JIANG, MINQIAN, ORG. CHEM., 1986, N 2, 156
    作者:YU, ZHONGHENG、DAI, CUICHEN、JIANG, MINQIAN
    DOI:——
    日期:——
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