(E)-N-butyl-2-(3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)propanamide | 1092557-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-butyl-2-(3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)propanamide
• 英文别名: N-butyl-2-(3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)propanamide；(2E)-N-butyl-2-[3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxofuran-2-ylidene]propanamide
• CAS: 1092557-70-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅
• 分子量: 331.368
• InChiKey: GVMBTXWZAVACMS-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-6-methylfuro[3,2-b]furan-2,5-dione 、 正丁胺 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-N-butyl-2-(3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)propanamide
  参考文献：
  名称：

  戊酸单芳香族衍生物的抗氧化性能评估

  摘要：

  与一组有效的分子（包括儿茶酚，类黄酮，芪，香豆素）相比，天然蘑菇色素Norbadione A和其他三种豆蔻酸显示出非常有效的抗氧化性能。尽管我们和其他人发表了大量关于鲁棒性和直接合成pulvinic acid的途径，但尚未有报道阐明控制显着抗氧化剂活性的结构-活性关系。本文介绍了18种不同的蔚氨酸衍生物的合成，并通过四种不同的测定方法对其自由基清除能力进行了研究。研究了两个苯环，其取代基和侧链中的每一个对抗氧化剂性能的影响，以揭示具有优异活性的简化结构。这些结果，

  DOI：

  10.1021/jm801500h

文献信息

• Synthesis of Pulvinic Derivatives via TBAF-Mediated Regioselective Opening of an Unsymmetrical Monoaromatic Pulvinic Dilactone
  作者：Damien Habrant、Antoine Le Roux、Stéphane Poigny、Stéphane Meunier、Alain Wagner、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo801817s

  日期：2008.12.5

  The synthesis of the monoaromatic pulvinic dilactone I from a tetronic acid derivative is reported. The reaction of 1 with various amines was found to provide the two pulvinamides regioisomers 2a and 2b. Using tetrabutylammonium fluoride (TBAF) as an activator, pulvinamides 2a could be obtained with excellent regioselectivities and good yields. Additions of alcohols to I are also studied, leading to similar observations.