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cyclopentapyrene-3,4-oxide | 73473-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopentapyrene-3,4-oxide
英文别名
(2S,4R)-3-oxahexacyclo[13.3.1.02,4.05,18.08,17.011,16]nonadeca-1(19),5(18),6,8(17),9,11(16),12,14-octaene
cyclopenta<cd>pyrene-3,4-oxide化学式
CAS
73473-54-8;85668-58-2
化学式
C18H10O
mdl
——
分子量
242.277
InChiKey
IHWWMRTWJKYVEY-MSOLQXFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    345.1°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1013 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7452bef41e9d88aaa4a6022e7c0679b3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环戊[ cd ] py-3,4-氧化物的合成,怀疑是环戊[ cd ] py的终极致癌代谢产物
    摘要:
    描述了环戊五烯[ cd ] -3-3,4-氧化物的合成,这是广泛分布的环境致癌物环戊五烯[ cd ] ultimate的可能的最终致癌代谢产物。
    DOI:
    10.1039/c39800000093
  • 作为产物:
    描述:
    环戊并(c,d)芘二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.75h, 以100%的产率得到cyclopentapyrene-3,4-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and resolution of putative diastereomeric N2-deoxyguanosine and N6-deoxyadenosine adducts of biologically active cyclopentaPAH
    摘要:
    Synthesis of the putative DNA adducts from 1,2-dihydroaceanthrylene-1,2-oxide and the exocyclic amino groups of deoxyguanosine and deoxyadenosine and from 3,4-dihydrocyclopenta[cd]pyrene and the exocyclic amino group of deoxyguanosine is reported.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61124-3
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文献信息

  • Synthesis of cyclopenta[cd]pyrene-3,4-oxide, the suspected ultimate carcinogenic metabolite of cyclopenta[cd]pyrene
    作者:Daniel J. McCaustland、Paul H. Ruehle、James C. Wiley
    DOI:10.1039/c39800000093
    日期:——
    A synthesis of cyclopenta[cd]pyrene-3,4-oxide, the suspected ultimate carcinogenic metabolite of the widely distributed environmental carcinogen cyclopenta[cd]pyrene, is described.
    描述了环戊五烯[ cd ] -3-3,4-氧化物的合成,这是广泛分布的环境致癌物环戊五烯[ cd ] ultimate的可能的最终致癌代谢产物。
  • Synthesis and resolution of putative diastereomeric N2-deoxyguanosine and N6-deoxyadenosine adducts of biologically active cyclopentaPAH
    作者:R. Sangaiah、A. Gold、L.M. Ball、D.L. Matthews、G.E. Toney
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61124-3
    日期:1992.9
    Synthesis of the putative DNA adducts from 1,2-dihydroaceanthrylene-1,2-oxide and the exocyclic amino groups of deoxyguanosine and deoxyadenosine and from 3,4-dihydrocyclopenta[cd]pyrene and the exocyclic amino group of deoxyguanosine is reported.
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