6-(2-甲基丙基)-2-氧代-1H-吡啶-3-羧酸 | 5407-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(2-甲基丙基)-2-氧代-1H-吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2-hydroxy-6-isobutyl-nicotinic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-isobutyl-nicotinsaeure；6-(2-methylpropyl)-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 5407-89-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: BUAVQAKNYKBRRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-甲基丙基)-2-氧代-1H-吡啶-3-羧酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2,4-Dimethoxy-benzylsulfanyl)-6-isobutyl-N-pyridin-4-yl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺衍生物作为一类新型的胃（H + / K +）-ATPase抑制剂II。2 [（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-甲酰胺的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新的2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺系列成员，并评估了其胃抗分泌活性和抑制细胞色素P450依赖性O的能力。大鼠肝微粒体中7-乙氧基香豆素（7-EC）的-脱烷基化。当在十二指肠内给药时，合成的几种化合物对二丁酰基环AMP刺激的分离的兔壁细胞中的[14C]氨基比林累积和在幽门结扎的大鼠中组胺诱导的胃酸分泌均表现出强抑制活性。它们的抑制活性与母体化合物[2-[（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-甲酰胺]和奥美拉唑相当。在具有有效的体外和体内抗分泌活性的化合物中，2-[（（2，4-二甲氧基苄基亚磺酰基] -N-（2,5-二甲基-4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺和2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（2,6-二甲基-4-与奥美拉唑相比，吡啶基）吡啶-3-羧酰胺对7-EC脱乙基酶的抑制活性特别低。与奥美

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1027
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-甲基丙基)-2-氧代-1H-吡啶-3-腈 在 盐酸 作用下， 生成 6-(2-甲基丙基)-2-氧代-1H-吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Condensations of Unsymmetrical Ketones. I. Condensations with Ethyl Formate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a032

文献信息

• 1,2-dihydro-2-oxopyridines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05332750A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  New 1,2-dihydro-2-oxopyridines of formula I ##STR1## in which R is the radical ##STR2## and R.sup.1 to R.sup.6 and X are as defined herein, and their salts, have antagonistic properties towards angiotensin II and can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism and cardiac insufficiency.

  公式I中的新型1,2-二氢-2-氧基吡啶的化学式为##STR1##其中，R是基团##STR2##，R.sup.1到R.sup.6和X的定义如本文所述。它们及其盐具有对抗血管紧张素II的性质，并可用于治疗高血压、醛固酮增多症和心力衰竭。
• 1,2-Dihydro-2-oxopyridine als Angiotensin II-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0530702A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Neue 1,2-Dihydro-2-oxo-pyridine der Formel I worin Rden Rest bedeutet und R¹ bis R⁶ und Xdie in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus und Herzinsuffizienz verwendet werden.

  式 I 的新 1,2-二氢-2-氧代吡啶 其中 Rden 表示基团 和 R¹ 至 R⁶ 和 X 具有权利要求 1 所述含义、 及其盐类具有血管紧张素 II 拮抗特性，可用于治疗高血压、醛固酮增多症和心力衰竭。
• Parasympathetic Blocking Agents. III. N-Alkylpiperidinecarboxylic Esters¹
  作者：Nathan Sperber、Margaret Sherlock、Domenick Papa、Dorothy Kender

  DOI：10.1021/ja01512a050

  日期：1959.2
• Condensations of Unsymmetrical Ketones. I. Condensations with Ethyl Formate
  作者：Raymond P. Mariella

  DOI：10.1021/ja01203a032

  日期：1947.11
• RYNBRANDT R. H.; TIFFANY B. D.; BALGOYEN D. P.; NISHIZAWA E. E.; MENDOZA +, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 5, 525-528
  作者：RYNBRANDT R. H.、 TIFFANY B. D.、 BALGOYEN D. P.、 NISHIZAWA E. E.、 MENDOZA +

  DOI：——

  日期：——