methyl (E)-3-(2-isopropyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]-chromen-3-yl)prop-2-enoate | 1332511-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(2-isopropyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]-chromen-3-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: Methyl (e)-3-(2-isopropyl-7-oxo-7h-furo[3,2-g]-chromen-3-yl)prop-2-enoate；methyl (E)-3-(7-oxo-2-propan-2-ylfuro[3,2-g]chromen-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1332511-81-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: VMOSLIKBFKFIGA-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)psoralen 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以42%的产率得到methyl (E)-3-(2-isopropyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]-chromen-3-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Plant coumarins: VI. Synthesis of 3-vinylfurocoumarin derivatives based on oreoselone

  摘要：

  Palladium-catalyzed Heck reaction of oreoselone trifluoromethanesulfonate with various terminal alkenes (methyl acrylate, styrene, vinylpyridines, N-vinylpyrrole, and N-vinyl-1,2,4-triazole) led to the formation of the corresponding (E)-3-vinyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-ones. The yield was found to depend on the catalytic system and initial olefin structure.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070190