1,9-Ethanotriptycene | 58349-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,9-Ethanotriptycene
• 英文别名: 1,9-(Ethano)triptycen；Hexacyclo[7.6.6.11,4.010,15.016,21.08,22]docosa-4(22),5,7,10,12,14,16,18,20-nonaene
• CAS: 58349-82-9
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: JEXRUOMAVKRIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Triptycyl-essigsaeure 在 氢氧化钾 、 PPA 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,9-Ethanotriptycene
  参考文献：
  名称：

  Brunovlenskaya,I.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1341 - 1344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deamination of 1-Alkyl-9-aminomethyltriptycenes: Participation of the α-C-H Bond of the 1-Alkyl Group
  作者：Gaku Yamamoto、Hisashi Mochida

  DOI：10.1246/cl.2000.454

  日期：2000.5

  Diazotization of 1-alkyl-9-aminomethyltriptycenes (alkyl = methyl and ethyl) in AcOH or CHCl3 gives products derived from participation of an α-C-H bond of the 1-alkyl group. The product distributions strongly depend on the 1-alkyl group and the solvent.

  在 AcOH 或 CHCl3 中对 1-烷基-9-氨甲基三环烯（烷基=甲基和乙基）进行重氮化，可得到 1-烷基的 α-C-H 键参与生成的产物。产物的分布在很大程度上取决于 1-烷基和溶剂。
• Brunovlenskaya,I.I. et al., Doklady Chemistry, 1975, vol. 225, p. 681 - 684
  作者：Brunovlenskaya,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BRUNOVLENSKAYA I. I.; KOLONTSOV A. A.; SKVARCHENKO V. R., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 7, 1502-1506
  作者：BRUNOVLENSKAYA I. I.、 KOLONTSOV A. A.、 SKVARCHENKO V. R.

  DOI：——

  日期：——
• BRUNOVLENSKAYA I. I.; NEGASSI S.; SKVARCHENKO V. R., DOKL. AN CCCP, 1975, 225, HO 6, 1323-1326
  作者：BRUNOVLENSKAYA I. I.、 NEGASSI S.、 SKVARCHENKO V. R.

  DOI：——

  日期：——