N-(6-hepten-1-yl)-4-methylaniline | 1135867-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-hepten-1-yl)-4-methylaniline
• 英文别名: hept-6-enyl-p-tolylamine；N-hept-6-enyl-4-methylaniline
• CAS: 1135867-85-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: QRTHPOFCZLVMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-hepten-1-yl)-4-methylaniline 在 [([(2-MeAP)2Ti(NMe2)2])2Ti(NMe2)2] 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于仲氨基烯烃分子内加氢氨基烷基化的氨基吡啶并钛催化剂

  摘要：

  由Kempe最初合成的易于获得的2-（甲氨基）吡啶并钛络合物用作仲氨基烯烃的分子内加氢氨基烷基化反应的有效催化剂。N-芳基取代的1-氨基庚6-烯和1-氨基己基5-烯的相应反应可直接获得2-甲基环己基或2-甲基环戊基胺。此外，首次描述了N-烷基取代的仲氨基烯烃和双β-二取代基的分子内加氢氨基烷基化反应。虽然所有产物都是两种非对映异构体的混合物，但在形成2-甲基环戊基胺的过程中观察到更好的反式/顺式比例。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500287
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 6-heptenylamine 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到N-(6-hepten-1-yl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  用于仲氨基烯烃分子内加氢氨基烷基化的氨基吡啶并钛催化剂

  摘要：

  由Kempe最初合成的易于获得的2-（甲氨基）吡啶并钛络合物用作仲氨基烯烃的分子内加氢氨基烷基化反应的有效催化剂。N-芳基取代的1-氨基庚6-烯和1-氨基己基5-烯的相应反应可直接获得2-甲基环己基或2-甲基环戊基胺。此外，首次描述了N-烷基取代的仲氨基烯烃和双β-二取代基的分子内加氢氨基烷基化反应。虽然所有产物都是两种非对映异构体的混合物，但在形成2-甲基环戊基胺的过程中观察到更好的反式/顺式比例。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500287

文献信息

• Titanium-Catalyzed Hydroaminoalkylation of Alkenes by CH Bond Activation at sp³Centers in the α-Position to a Nitrogen Atom
  作者：Raphael Kubiak、Insa Prochnow、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.200805169

  日期：2009.1.26

  Good for primary and secondary amines: Hydroaminoalkylations of alkenes, which take place by CH bond activation in the α‐position to nitrogen atoms, are catalyzed by various neutral titanium complexes (see scheme). Primary as well as secondary amines can be used as substrates, and the reactions can be achieved intra‐ and intermolecularly.

  用于伯和仲胺良好：烯烃Hydroaminoalkylations，其发生以C  H键活化，α位的氮原子，由各种中性钛络合物（参见方案）催化。伯胺和仲胺都可用作底物，反应可以在分子内和分子间完成。
• An Aminopyridinato Titanium Catalyst for the Intramolecular Hydroaminoalkylation of Secondary Aminoalkenes
  作者：Jaika Dörfler、Besnik Bytyqi、Sascha Hüller、Nicola M. Mann、Christian Brahms、Marc Schmidtmann、Sven Doye

  DOI：10.1002/adsc.201500287

  日期：2015.7.6

  2‐(methylamino)pyridinato titanium complex initially synthesized by Kempe is used as catalyst for efficient intramolecular hydroaminoalkylation reactions of secondary aminoalkenes. The corresponding reactions of N‐aryl‐substituted 1‐aminohept‐6‐enes and 1‐aminohex‐5‐enes directly give access to 2‐methylcyclohexyl‐ or 2‐methylcyclopentylamines in good yields. In addition, intramolecular hydroaminoalkylations of an N‐alkyl‐substituted

  由Kempe最初合成的易于获得的2-（甲氨基）吡啶并钛络合物用作仲氨基烯烃的分子内加氢氨基烷基化反应的有效催化剂。N-芳基取代的1-氨基庚6-烯和1-氨基己基5-烯的相应反应可直接获得2-甲基环己基或2-甲基环戊基胺。此外，首次描述了N-烷基取代的仲氨基烯烃和双β-二取代基的分子内加氢氨基烷基化反应。虽然所有产物都是两种非对映异构体的混合物，但在形成2-甲基环戊基胺的过程中观察到更好的反式/顺式比例。