5,5''-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2,2''-dimethyl-2',5'-dihydro-[3,3';4',3'']terthiophene | 888743-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,5''-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2,2''-dimethyl-2',5'-dihydro-[3,3';4',3'']terthiophene
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-3-[4-[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-2-methylthiophene；5-(4-methoxyphenyl)-3-[4-[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-2-methylthiophene
• CAS: 888743-92-8
• 化学式: C₂₈H₂₆O₂S₃
• 分子量: 490.711
• InChiKey: NMFONLNCOAZMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5''-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2,2''-dimethyl-2',5'-dihydro-[3,3';4',3'']terthiophene 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,8-Bis-(4-methoxy-phenyl)-9a,9b-dimethyl-4,6,9a,9b-tetrahydro-1,5,9-trithia-trindene
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene: A Powerful Synthon­ for the Preparation of Photochromic Dithienylethene Derivatives

  摘要：

  合成了二噻烯合成子，3,4-双(5-碘-2-甲基噻吩-3-基)-2,5-二氢噻吩，并将其作为起始材料，通过铃木交叉偶联反应制备了几种光致变色二噻烯衍生物。该二噻烯合成子在室温暗处储存时稳定。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933108
• 作为产物：
  描述：

  5,5''-二氯-2',5'-二氢-2,2''-二甲基-3,3':4',3''-三联噻吩 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5,5''-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2,2''-dimethyl-2',5'-dihydro-[3,3';4',3'']terthiophene
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene: A Powerful Synthon­ for the Preparation of Photochromic Dithienylethene Derivatives

  摘要：

  合成了二噻烯合成子，3,4-双(5-碘-2-甲基噻吩-3-基)-2,5-二氢噻吩，并将其作为起始材料，通过铃木交叉偶联反应制备了几种光致变色二噻烯衍生物。该二噻烯合成子在室温暗处储存时稳定。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933108

文献信息

• 3,4-Bis(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene: A Powerful Synthon­ for the Preparation of Photochromic Dithienylethene Derivatives
  作者：Yi Chen、Nan Xie、De Xing Zeng

  DOI：10.1055/s-2006-933108

  日期：——

  A dithienylethene synthon, 3,4-bis-(5-iodo-2-methylthien-3-yl)-2,5-dihydrothiophene, was prepared and used as a starting material for the preparation of several photochromic dithien­ylethene derivatives via Suzuki cross-coupling reactions. The dithienylethene synthon was stable once stored in the dark at room temperature.

  合成了二噻烯合成子，3,4-双(5-碘-2-甲基噻吩-3-基)-2,5-二氢噻吩，并将其作为起始材料，通过铃木交叉偶联反应制备了几种光致变色二噻烯衍生物。该二噻烯合成子在室温暗处储存时稳定。