2-(5-methyl-1-phenylpyrrol-2-yl)pyridine | 17285-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(5-methyl-1-phenylpyrrol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 5-Methyl-1-phenyl-2-(α-pyridyl)-pyrrol
• CAS: 17285-53-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: FZALZPHWOVDQBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(5-methyl-1-phenylpyrrol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  扩展的杂环系统1.吡咯基吡啶，交替的吡咯：吡啶低聚物和聚合物的合成与表征，以及相关系统

  摘要：

  Stetter程序已经过调整，可以生产低聚和聚合的吡咯基吡啶，这些化合物已通过13 C NMR光谱进行了表征。2-（吡咯-2-基）吡啶对季铵化的较低活性允许2-，3-和4-（吡咯-2-基）吡啶的选择性N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00448-6

文献信息

• Extended heterocyclic systems 1. The synthesis and characterisation of pyrrolylpyridines, alternating pyrrole: Pyridine oligomers and polymers, and related systems
  作者：R. Alan Jones、Marielena Karatza、Tevita N. Voro、Pervin U. Civeir、Annete Franck、Orhan Ozturk、John P. Seaman、Alexander P. Whitmore、David J. Williamson

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00448-6

  日期：1996.6

  The Stetter procedure has been adapted to produce oligomeric and polymeric pyrrolylpyridines, which have been characterised by 13C NMR spectroscopy. The lower activity of 2-(pyrrol-2-yl)pyridines towards quaternisation permits selective N-alkylation of 2-, 3- and 4-(pyrrol-2-yl)pyridines.

  Stetter程序已经过调整，可以生产低聚和聚合的吡咯基吡啶，这些化合物已通过13 C NMR光谱进行了表征。2-（吡咯-2-基）吡啶对季铵化的较低活性允许2-，3-和4-（吡咯-2-基）吡啶的选择性N-烷基化。