3-ethyl-2-methyl-1-oxa-3-azacyclohexane | 76888-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-ethyl-2-methyl-1-oxa-3-azacyclohexane
• 英文别名: 3-Ethyl-2-methyl-1,3-oxazinane
• CAS: 76888-62-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: HEJVVPJMVRSSRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-二乙氨基-1-丙醇 在 丙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-ethyl-2-methyl-1-oxa-3-azacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  氨基醇与酮的光氧化反应生成的亚胺离子的分子内淬灭。恶嗪和恶唑的新合成

  摘要：

  在酮存在下对叔胺的照射导致亚胺盐的区域选择性和立体选择性的形成，然后亚胺盐反应以提供相应的恶嗪或恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88327-0

文献信息

• The conformational analysis of saturated heterocycles. Part 100. 1-Oxa-3-azacyclohexanes
  作者：Alan R. Katritzky、Victor J. Baker、Fernando M. S. Brito-Palma

  DOI：10.1039/p29800001739

  日期：——

  Conformational equilibria and barriers to ring and nitrogen inversion are determined by 1H and 13C n.m.r. for 13 1-oxa-3-azacyclohexanes and correlated with recent work on the conformational analysis of saturated heterocycles.

  构象平衡和环和氮转化的障碍由1 H和13 C nmr确定13个1-oxa-3-氮杂环己烷的构象平衡，并与饱和杂环构象分析的最新研究相关。
• Tetracyclic heterocycle compounds useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10829499B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention relates to Tetracyclic Heterocycle Compounds of Formula and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R7 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Tetracyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Tetracyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式中的四环杂环化合物 及其药学上可接受的盐或原药，其中A、X、R1、R2、R3和R7如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种四环杂环化合物的组合物，以及使用四环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• Cossy Janine, Guha Madhumita, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 11, S 1715-1718
  作者：Cossy Janine, Guha Madhumita

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; BAKER B. J.; BRITO-PALMA F. M. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2 ,NO 11, 1739-1745
  作者：KATRITZKY A. R.、 BAKER B. J.、 BRITO-PALMA F. M. S.

  DOI：——

  日期：——
• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20190315769A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to Tetracyclic Heterocycle Compounds of Formula and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 7 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Tetracyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Tetracyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

表征谱图