6-(3-甲氧基苄基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 | 1173927-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 6-(3-甲氧基苄基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
• 英文名称: 6-(3-methoxybenzyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 6-[(3-methoxyphenyl)methyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1173927-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: DMCSTYDBGFOXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 methyl 3-acetoxy-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylenepropanoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以95%的产率得到6-(3-甲氧基苄基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  从 Baylis-Hillman 加合物快速、微波促进的一锅法合成双环嘧啶酮

  摘要：

  两种稠合嘧啶酮，3-取代-7-氯-4H-嘧啶并[1,2-b]哒嗪-4-酮和6-取代-5H-噻唑并-[3,2-a]嘧啶-5-酮在微波刺激下，由 Baylis-Hillman 加合物醋酸盐很容易以高产率制备。

  DOI：

  10.3184/174751915x14199645231447

文献信息

• Regioselective Synthesis of 5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones from Morita-Baylis-Hillman Adduct Acetates under Solvent-Free and Base-Free Conditions
  作者：Weike Su、Weihui Zhong、Baoming Guo、Fuliang Lin、Yongliang Liu

  DOI：10.1055/s-0028-1088051

  日期：2009.5

  with high regioselectivity by nucleophilic addition of thiazol-2-amines to Morita-Baylis-Hillman adduct acetates, followed by cyclization and a thermo-sigmatropic shift procedure under solvent-free and base-free conditions. fused-ring systems - heterocycles - α,β-unsaturated esters - thiazol-2-amines - solvent-free - base-free

  通过将噻唑-2-胺亲核加到森田-贝利斯-希尔曼加合物乙酸酯中，然后环化和制备5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮，可以以良好至优异的收率和高区域选择性轻松制备。在无溶剂和无碱条件下进行热-色移程序。 稠环系统-杂环-α，β-不饱和酯-噻唑-2-胺-无溶剂-无碱