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6-(3-甲氧基苄基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 | 1173927-23-5

中文名称
6-(3-甲氧基苄基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
中文别名
——
英文名称
6-(3-methoxybenzyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
英文别名
6-[(3-methoxyphenyl)methyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
6-(3-甲氧基苄基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮化学式
CAS
1173927-23-5
化学式
C14H12N2O2S
mdl
——
分子量
272.327
InChiKey
DMCSTYDBGFOXFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑 、 methyl 3-acetoxy-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylenepropanoate 在 溶剂黄146 作用下, 反应 0.08h, 以95%的产率得到6-(3-甲氧基苄基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
    参考文献:
    名称:
    从 Baylis-Hillman 加合物快速、微波促进的一锅法合成双环嘧啶酮
    摘要:
    两种稠合嘧啶酮,3-取代-7-氯-4H-嘧啶并[1,2-b]哒嗪-4-酮和6-取代-5H-噻唑并-[3,2-a]嘧啶-5-酮在微波刺激下,由 Baylis-Hillman 加合物醋酸盐很容易以高产率制备。
    DOI:
    10.3184/174751915x14199645231447
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of 5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones from Morita-Baylis-Hillman Adduct Acetates under Solvent-Free and Base-Free Conditions
    作者:Weike Su、Weihui Zhong、Baoming Guo、Fuliang Lin、Yongliang Liu
    DOI:10.1055/s-0028-1088051
    日期:2009.5
    with high regioselectivity by nucleophilic addition of thiazol-2-amines to Morita-Baylis-Hillman adduct acetates, followed by cyclization and a thermo-sigmatropic shift procedure under solvent-free and base-free conditions. fused-ring systems - heterocycles - α,β-unsaturated esters - thiazol-2-amines - solvent-free - base-free
    通过将噻唑-2-胺亲核加到森田-贝利斯-希尔曼加合物乙酸酯中,然后环化和制备5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮,可以以良好至优异的收率和高区域选择性轻松制备。在无溶剂和无碱条件下进行热-色移程序。 稠环系统-杂环-α,β-不饱和酯-噻唑-2-胺-无溶剂-无碱
  • Fast, Microwave-Promoted One-Pot Synthesis of Bicyclic Pyrimidones from Baylis-Hillman Adducts
    作者:Yongliang Liu、Kun Wan、Zengxue Wang
    DOI:10.3184/174751915x14199645231447
    日期:2015.2
    Two types of fused pyrimidones, 3-substituted-7-chloro-4H -pyrimido[1,2-b]pyridazin-4-ones and 6-substituted-5H-thiazolo-[3,2-a]pyrimidin-5-ones were easily prepared from Baylis-Hillman adduct acetates under microwave irritation in high yields.
    两种稠合嘧啶酮,3-取代-7-氯-4H-嘧啶并[1,2-b]哒嗪-4-酮和6-取代-5H-噻唑并-[3,2-a]嘧啶-5-酮在微波刺激下,由 Baylis-Hillman 加合物醋酸盐很容易以高产率制备。
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