2-chloro-3,4-dimethoxy-1-vinylbenzene | 1339650-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,4-dimethoxy-1-vinylbenzene
• 英文别名: 2-Chloro-1-ethenyl-3,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1339650-73-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: WHIVXVFMXJNWRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,4-dimethoxy-1-vinylbenzene 在 叠氮基三甲基硅烷 、 Cu(dap)Cl₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2-azido-1-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光促进铜（II）催化乙烯基芳烃的区域和化学选择性氧化叠氮化

  摘要：

  用三甲基甲硅烷基叠氮化物和分子氧作为化学计量氧化剂实现了乙烯基芳烃的可见光加速氧化叠氮化。与基于铱，钌或有机染料的光催化剂相反，发现[Cu（dap）2 ] Cl或[Cu（dap）Cl 2 ]对于这种转化是独特的，这归因于它们与金属，金属或金属的相互作用。底物通过配体交换和反弹机制。有人建议将铜II作为催化活性物质，将其与叠氮化物配位后将进行光加速均质分解，从而形成铜I和叠氮化物自由基。这种激活原则（CU II -X→铜我+ X 。）开启了铜基光催化的新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201801678
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,4-二甲氧基苯甲醛 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-chloro-3,4-dimethoxy-1-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  DNDMH 介导的芳基烯烃直接硝化

  摘要：

  近年来， N-硝基型试剂已被证明是温和的硝化工具。这项工作探索了 DNDMH 介导的芳基烯烃的直接硝化，DNDMH 是我们之前研究中开发的一种新型N-硝基型试剂。它在此展示了DNDMH作为芳基烯烃的有效直接硝化试剂的新特性，可能通过在TEMPO和Cu(OAc) 2的帮助下传递硝基。

  DOI：

  10.1039/d3cc06275a

文献信息

• Combining photoredox and silver catalysis for azidotrifluoromethoxylation of styrenes
  作者：Fei Cong、Yongliang Wei、Pingping Tang

  DOI：10.1039/c8cc01096j

  日期：——

  The first example of an azidotrifluoromethoxylation of styrenes has been achieved by synergistic visible-light-mediated photoredox and silver catalysis. Trifluoromethyl arylsulfonate (TFMS) and the Zhdankin reagent were used as the trifluoromethoxylation reagent and the azide source, respectively. A good functional group tolerance and mild reaction conditions of this method are applicable to late-stage

  苯乙烯的叠氮三氟甲氧基化的第一个例子已经通过协同可见光介导的光氧化还原和银催化来实现。三氟甲基芳基磺酸盐（TFMS）和Zhdankin试剂分别用作三氟甲氧基化试剂和叠氮化物源。该方法良好的官能团耐受性和温和的反应条件适用于复杂小分子的后期叠氮三氟甲氧基化反应。此外，机理研究表明反应中涉及单电子转移。
• 叠氮三氟甲氧基化合物及其合成方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN108129348B

  公开（公告）日：2019-11-01

  本发明实施例提供了叠氮三氟甲氧基化合物及其合成方法，其中叠氮三氟甲氧基化合物的结构如下式(1)或式(2)所示：本发明提供的叠氮三氟甲氧基化合物，同时具有叠氮基和三氟甲氧基，能够通过进一步转化得到各种含氮官能团的三氟甲氧基化合物，可以做为医药、农药、材料等中间体。另外，本发明提供了通过温和的光催化的反应条件提供了一种能简单方便的合成叠氮三氟甲氧基化合物的新方法，底物使用范围广，无论底物是含吸电子还是给电子的乙烯类底物，都能得到较好的产率，并且该方法能够很好的适用于复杂天然产物分子的最后一步叠氮三氟甲氧基官能团化，应用范围广泛。
• Phthalazinone derivatives
  申请人：KuDOS Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20020183325A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  A method of treatment of a disease of the human or animal body mediated by PARP comprising administering to such a subject a therapeutically effective amount of a compound of formula: 1 or an isomer, salt, solvate, chemically protected form, and prodrug thereof, wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; R C is represented by —L—R L , where L is of formula: —(CH 2 ) n1 —Q n2 —(CH 2 ) n3 — wherein n 1 , n 2 and n 3 are each selected from 0, 1, 2 and 3, the sum of n 1 , n 2 and n 3 is 1, 2 or 3 and Q is selected from O, S, NH, C(═O) or —CR 1 R 2 —, where R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, halogen or optionally substituted C 1-7 alkyl, or may together with the carbon atom to which they are attached form a C 3-7 cyclic alkyl group, which may be saturated (a C 3-7 cycloalkyl group) or unsaturated (a C 3-7 cycloalkenyl group), or one of R 1 and R 2 may be attached to an atom in R L to form an unsaturated C 3-7 cycloalkenyl group which comprises the carbon atoms to which R 1 and R 2 are attached in Q, —(CH 2 ) n3 — (if present) and part of R L ; and R L is optionally substituted C 5-20 aryl; and R N is selected from hydrogen, optionally substituted C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, and C 5-20 aryl, hydroxy, ether, nitro, amino, amido, thiol, thioether, sulfoxide and sulfone.

  一种通过PARP介导的治疗人体或动物体内疾病的方法，包括向该受体投与公式1的化合物的治疗有效量或其异构体、盐、溶剂化合物、化学保护形式和前药，其中：A和B一起表示一个可选择取代的、融合的芳香环；RC由—L—RL表示，其中L的公式为：—(CH2)n1—Qn2—(CH2)n3—其中n1、n2和n3分别选自0、1、2和3，n1、n2和n3的总和为1、2或3，Q选自O、S、NH、C(═O)或—CR1R2—，其中R1和R2分别选自氢、卤素或可选择取代的C1-7烷基，或者与它们连接的碳原子一起形成一个C3-7环烷基，它可以是饱和的（一个C3-7环烷基）或不饱和的（一个C3-7环烯基），或者R1和R2中的一个可以连接到RL中的一个原子，形成一个不饱和的C3-7环烯基，其中包括R1和R2连接在Q、—(CH2)n3—（如果存在）和RL的碳原子中；RL是可选择取代的C5-20芳基；RN选自氢、可选择取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基、羟基、醚、硝基、氨基、酰胺基、硫醇、硫醚、亚砜和砜。
• Olefin-Assisted Iron-Catalyzed Alkylation of Aryl Chlorides
  作者：Samet Gülak、Tim N. Gieshoff、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/adsc.201300095

  日期：2013.8.12

  AbstractA selective and operationally simple iron‐catalyzed cross‐coupling of aryl chlorides with alkylmagnesium halides has been developed. The reaction tolerates various functional groups and exhibits high chemoselectivity even in the presence of aryl bromides. Mechanistic studies indicate the essential role of the olefin substituent for substrate activation. Competing polymerization and reduction are effectively suppressed.magnified image
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1330442A1

  公开（公告）日：2003-07-30