(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(morpholinomethanone) | 1210045-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(morpholinomethanone)
• 英文别名: [4,6-Bis(morpholine-4-carbonyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1210045-01-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆O₆
• 分子量: 420.425
• InChiKey: VDEFGTVAZCRSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarbonyl trichloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(morpholinomethanone)
  参考文献：
  名称：

  缺电子 1,3,5-三嗪作为潜在的氮杂二烯用于逆电子需求 Diels-Alder 反应的合成

  摘要：

  制备了各种具有吸电子基团的 1,3,5-三嗪，如酯、硫酯和酰胺。这些三嗪是使用酰氯偶联方法由三嗪 1a 和各种醇、乙硫醇和胺合成的。确定了这些 1,3,5-三嗪的最低未占分子轨道 (LUMO) 能量和溶解度，以评估它们在逆电子需求 Diels-Alder 反应 (IDA) 中作为氮杂二烯的潜力。与三嗪 1 相比，硫酯 8 显示出更低的 LUMO 能量和更高的溶解度，这表明它可能是研究三嗪 IDA 反应的更好的氮杂二烯。

  DOI：

  10.1080/00397910902978031