tert-butyl (2S,4S)-4-[[(5S)-3-(2,5-difluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-5-phenyl-2H-pyrrole-1-carbonyl]-methylamino]-2-(fluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-4-[[(5S)-3-(2,5-difluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-5-phenyl-2H-pyrrole-1-carbonyl]-methylamino]-2-(fluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₄F₃N₃O₄
• 分子量: 545.602
• InChiKey: XSRJGMCSAPHVIE-SBZVUBOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-4-[[(5S)-3-(2,5-difluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-5-phenyl-2H-pyrrole-1-carbonyl]-methylamino]-2-(fluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-N-[(3S,5S)-5-fluoromethyl-pyrrolidin-3-yl]-2-hydroxymethyl-N-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Mitotic kinesin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及二氢吡咯烷化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20060287302A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-N-[(2S,4S)-2-fluoromethyl-1-boc-pyrrolidin-3-yl]-2-hydroxymethyl-N-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-4-[[(5S)-3-(2,5-difluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-5-phenyl-2H-pyrrole-1-carbonyl]-methylamino]-2-(fluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mitotic kinesin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及二氢吡咯烷化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20060287302A1