6-(4-(三氟甲基)苯基)烟酸 | 253315-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(4-(三氟甲基)苯基)烟酸
• 英文名称: 6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]nicotinic acid
• 英文别名: 6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)nicotinic acid；6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 253315-23-0
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₂
• 分子量: 267.207
• InChiKey: WEFXRGANGGHEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(三氟甲基)苯基)烟酸 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-methyl-(3R*,6S*)-1-(4-isopropylbenzyl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex tritylchloride-polystyrene resin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium phosphate 、 2-(phospha-adamantyl)benzene 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 6-(4-(三氟甲基)苯基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase Suzuki cross-coupling reactions using a phosphine ligand based on a phospha-adamantane framework

  摘要：

  The use of a catalyst system based on Pd(2)dba(3.)CHCl(3) and 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phenyl-6-phosphaadamantane allows for Suzuki coupling aryl halides with an array of boronic acids on a solid-phase platform. The reactions can be carried out at room temperature with low palladium loadings in high yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.110

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ET D'UREE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005040100A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  This invention relates to tetrahydro-naphthalene and urea derivatives and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene and urea derivatives of the present invention have vanilloid receptor (VR1) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor oeractivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD). BHC 03 2 001-Foreign-Countries - 66 - BHC 03 2 001-Foreign-Countries - 65 -

  这项发明涉及四氢萘和脲衍生物及其盐，这些物质可作为药物制剂的活性成分。本发明的四氢萘和脲衍生物具有辣椒素受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗与VR1活性相关的泌尿系统疾病或紊乱，如膀胱过度活动（过度活跃膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度反射）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生、下尿路症状；慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风，以及哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病。BHC 03 2 001-外国国家 - 66 - BHC 03 2 001-外国国家 - 65 -
• Tetradydro-Naphthalene And Urea Derivatives
  申请人：Bouchon Axel

  公开号：US20080045546A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to tetrahydro-naphthalene and urea derivatives and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene and urea derivatives of the present invention have vanilloid receptor (VR1) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor overactivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD).

  本发明涉及四氢萘和脲衍生物及其盐，其作为制药制剂的活性成分具有vanilloid受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统疾病或障碍，如膀胱过度活动（过度活动膀胱），尿失禁，神经源性膀胱过度活动（膀胱过度反射），特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定），良性前列腺增生和下尿路症状；慢性疼痛，神经病性疼痛，术后疼痛，类风湿性关节炎疼痛，神经痛，神经病，疼痛，神经损伤，缺血，神经退行性疾病，中风以及哮喘和慢性阻塞性肺（或气道）疾病（COPD）等炎症性疾病。
• Piperidines and Related Compounds for Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Hannam Clare Joanne

  公开号：US20080021043A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I: selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence are useful in treatment or prevention of disease associated with deposition of β-amyloid in the brain.

  化学式为I的化合物：选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此在治疗或预防与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病方面是有用的。
• Piperidines and related compounds for treatment of alzheimer's disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd,

  公开号：US07638629B2

  公开（公告）日：2009-12-29

  Compounds of formula I: selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence are useful in treatment or prevention of disease associated with deposition of β-amyloid in the brain.

  公式I的化合物：选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此在治疗或预防与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病中是有用的。
• EP1093367A4
  申请人：——

  公开号：EP1093367A4

  公开（公告）日：2003-03-05