4-bromo-1-nitrooctafluorocyclohexene | 79150-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-bromo-1-nitrooctafluorocyclohexene
• 英文别名: 1-nitro-4-bromooctafluorocyclohexene；4-Bromo-2,3,3,4,5,5,6,6-octafluoro-1-nitrocyclohex-1-ene；5-bromo-1,3,3,4,4,5,6,6-octafluoro-2-nitrocyclohexene
• CAS: 79150-80-4
• 化学式: C₆BrF₈NO₂
• 分子量: 349.963
• InChiKey: KBOSQAXWISYLKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟硝基苯 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARDIN, V. V.;FURIN, G. G.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 1, 67-86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic fluoroderivatives. XCVI. Reactions of polyfluoroaromatic compounds with salts of the fluorochloronium and fluorobromonium
  作者：V.V. Bardin、G.G. Furin、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81280-4

  日期：1983.7

  cations to give fluorinated derivatives of 1,4-cyclohexadiene and 1-aza-1,3-cyclohexadiene respectively. In the absence of fluorine anion acceptors, ClF3, BrF3 and BrF5 are less reactive in these reactions than salts of the HalF+n cations.

  苯，萘和吡啶的多氟化衍生物与二氟氯鎓ClF + 2，二氟溴BrF + 2和四氟溴BrF + 4阳离子的盐反应，分别得到1,4-环己二烯和1-氮杂-1,3-环己二烯的氟化衍生物。在不存在氟阴离子受体的情况下，与HalF + n阳离子的盐相比，ClF 3，BrF 3和BrF 5在这些反应中的反应性较低。
• Bardin, V. V.; Furin G. G.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 879 - 884
  作者：Bardin, V. V.、Furin G. G.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• BARDIN, V. V.;FURIN, G. G.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 1, 67-86
  作者：BARDIN, V. V.、FURIN, G. G.、YAKOBSON, G. G.

  DOI：——

  日期：——