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2-(Benzylamino-methyl)-6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 110544-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Benzylamino-methyl)-6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[(benzylamino)methyl]-6-bromo-5-hydroxy-1-methylindole-3-carboxylate
2-(Benzylamino-methyl)-6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
110544-04-2
化学式
C20H21BrN2O3
mdl
——
分子量
417.302
InChiKey
XSUUZUDUNDLVQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-烷基[芳基]-2-烷基氨基甲基-3-乙氧基羰基-5-羟基-6-溴代吲哚的合成及抗病毒活性
    摘要:
    Cu(2+)-1,8-双-(2-甲氧基羰基乙基氨基)-3,6-二硫辛烷乙酸酯 (VII):2.1 g (6 mmole) 二胺 (III) 和 0.54 g (3 mmole) 的混合物将溶于 50 毫升乙醇的醋酸铜在 20 ℃下搅拌 3 小时,溶液呈深蓝色。减压除去大部分溶剂,用乙醚沉淀出络合物。将分离出的油保持在真空下直至其转化为玻璃状固体,产量为1.4g(90%)。红外光谱,cm-*:3200 (NH), 1730 (COOCHs)。实测值,%:C 40.1、H 6.2、N 4.9、S 11.6、Cu 11.5。C:.H3~N=OsS=Cu。计算,%:C 40.4、H 6.3、N 5.2、S 12.0、Cu 12.0。
    DOI:
    10.1007/bf00757489
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文献信息

  • GRINEV A. N.; PANISHEVA E. K.; NIKOLAEVA I. S.; FOMINA A. N.; GOLOVANOVA +, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 5, 575-577
    作者:GRINEV A. N.、 PANISHEVA E. K.、 NIKOLAEVA I. S.、 FOMINA A. N.、 GOLOVANOVA +
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antiviral activity of 1-alkyl[aryl]-2-alkylaminomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-6-bromoindoles
    作者:A. N. Grinev、E. K. Panisheva、I. S. Nikolaeva、A. N. Fomina、E. A. Golovanova、A. A. Cherkasova
    DOI:10.1007/bf00757489
    日期:1987.5
    Cu(2+)-l,8-Bis-(2-methoxycarbonylethylamino)-3,6-dithiaoctane Acetate (VII): A mixture of 2.1 g (6 mmole) of the diamine (III) and 0.54 g (3 mmole) of copper acetate in 50 ml of ethanol was stirred at 20~ for 3 h, the solution assuming a dark blue color. Most of the solvent was removed under reduced pressure, and the complex precipitated with ether. The oil which separated was kept under vacuum until
    Cu(2+)-1,8-双-(2-甲氧基羰基乙基氨基)-3,6-二硫辛烷乙酸酯 (VII):2.1 g (6 mmole) 二胺 (III) 和 0.54 g (3 mmole) 的混合物将溶于 50 毫升乙醇的醋酸铜在 20 ℃下搅拌 3 小时,溶液呈深蓝色。减压除去大部分溶剂,用乙醚沉淀出络合物。将分离出的油保持在真空下直至其转化为玻璃状固体,产量为1.4g(90%)。红外光谱,cm-*:3200 (NH), 1730 (COOCHs)。实测值,%:C 40.1、H 6.2、N 4.9、S 11.6、Cu 11.5。C:.H3~N=OsS=Cu。计算,%:C 40.4、H 6.3、N 5.2、S 12.0、Cu 12.0。
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