5-Acetoxy-6-bromo-2-[(4-methoxy-phenylamino)-methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 132629-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetoxy-6-bromo-2-[(4-methoxy-phenylamino)-methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-acetyloxy-6-bromo-2-[(4-methoxyanilino)methyl]-1-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 132629-01-7
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₂O₅
• 分子量: 475.339
• InChiKey: FMTYRNROVSQNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetoxy-6-bromo-2-[(4-methoxy-phenylamino)-methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78.2%的产率得到6-Bromo-5-hydroxy-2-[(4-methoxy-phenylamino)-methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-anilinomethyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766550
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 5-乙酰氧基-6-溴-2-溴甲基-1-甲基吲哚-3-甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以71.1%的产率得到5-Acetoxy-6-bromo-2-[(4-methoxy-phenylamino)-methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-anilinomethyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766550

文献信息

• MEZENTSEVA, M. V.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOVANOVA, E. A.;FOMINA, A. N., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N0, S. 52-53
  作者：MEZENTSEVA, M. V.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOVANOVA, E. A.、FOMINA, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of 2-anilinomethyl derivatives of 5-hydroxyindole
  作者：M. V. Mezentseva、I. S. Nikolaeva、E. A. Golovanova、A. N. Fomina

  DOI：10.1007/bf00766550

  日期：1990.10