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2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-hexylacetamide | 1087452-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-hexylacetamide
英文别名
——
2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-hexylacetamide化学式
CAS
1087452-87-6
化学式
C19H29NO3
mdl
——
分子量
319.444
InChiKey
MQOBPXUIELQTND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    94-95 °C(Solvent: Cyclohexane)
  • 沸点:
    489.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.033±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己胺 、 5,6-dimethoxyindan-1-acetyl chloride 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-hexylacetamide
    参考文献:
    名称:
    (5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基)乙酸酰胺衍生物作为胃肠道溃疡性降低的消炎药的合成及生物学评价。
    摘要:
    合成了多种(5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基)乙酸的酰胺衍生物,并筛选了其镇痛和抗炎活性。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中,发现该化合物具有比消炎痛更长的活性谱。很少筛选出具有退烧,抗关节炎和致溃疡性的化合物。从这些研究可以得出结论,这些化合物尽管具有显着的解热活性,但并未通过抑制TNF-α发挥作用。在佐剂诱导的关节炎测定中,测试化合物未能阻止继发性炎症的发展。但是,这些化合物在100 mg / kg po的测试剂量水平下未显示溃疡形成
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.08.008
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of amide derivatives of (5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid as anti-inflammatory agents with reduced gastrointestinal ulcerogenecity
    作者:Meenakshi Sharma、S.M. Ray
    DOI:10.1016/j.ejmech.2007.08.008
    日期:2008.10
    A variety of amide derivatives of (5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid were synthesized and screened for their analgesic and anti-inflammatory activities. The compounds were found to have longer activity profile exceeding that of indomethacin in carrageenan-induced rat paw edema model. Few selected compounds were also screened for their antipyretic, anti-arthritic and ulcerogenecity
    合成了多种(5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基)乙酸的酰胺衍生物,并筛选了其镇痛和抗炎活性。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中,发现该化合物具有比消炎痛更长的活性谱。很少筛选出具有退烧,抗关节炎和致溃疡性的化合物。从这些研究可以得出结论,这些化合物尽管具有显着的解热活性,但并未通过抑制TNF-α发挥作用。在佐剂诱导的关节炎测定中,测试化合物未能阻止继发性炎症的发展。但是,这些化合物在100 mg / kg po的测试剂量水平下未显示溃疡形成
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