4,4''-bis(phenylethynyl)-5'-(4-(phenylethynyl)phenyl)-1,1':3',1''-terphenyl | 164025-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-bis(phenylethynyl)-5'-(4-(phenylethynyl)phenyl)-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 1,3,5-Tris[4-(phenylethynyl)phenyl]benzene；1,3,5-tris[4-(2-phenylethynyl)phenyl]benzene
• CAS: 164025-88-1
• 化学式: C₄₈H₃₀
• 分子量: 606.766
• InChiKey: OLHPWSBJPACORD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(苯乙炔基)苯乙酮 在 phosphotungstic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到4,4''-bis(phenylethynyl)-5'-(4-(phenylethynyl)phenyl)-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  固定在纳米二氧化硅三嗪树枝状聚合物上的 Pd 纳米颗粒：一种可重复使用的催化剂，用于在水中通过 Sonogashira 交叉偶联合成单、二和三炔基芳烃

  摘要：

  发现固定在纳米二氧化硅三嗪树枝状聚合物 (Pdnp-nSTDP) 上的钯纳米粒子是芳基卤化物（碘化物、溴化物和氯化物）与芳族和脂族末端炔烃 Sonogashira 交叉偶联的高效催化剂。在室温下，在仅 0.01 摩尔％的催化剂存在下，该反应最好在作为绿色溶剂的水中进行。在该催化体系的存在下，通过二卤和三卤芳烃与末端炔烃的 Sonogashira 交叉偶联，还实现了具有苯、吡啶或嘧啶中心核的 V 形和星形多炔化分子的有效合成。Pdnp-nSTDP 催化剂很容易回收和重复使用多次，而不会显着降低反应性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402503

文献信息

• Synthesis and crystal structure of 1,3,5-tris [4-(phenylethynyl)phenyl]benzene
  作者：S. V. Lindeman、Yu. T. Struchkov、I. A. Khotina、V. N. Mikhailov、A. L. Rusanov

  DOI：10.1007/bf00696320

  日期：1994.11

  The crystal structure of 1,3,5-tris[4-(phenylethynyl)phenyl]benzene (1) has been investigated. Compound1 represents a model of the repeating unit of the most typical polyphenylene, which contains 1,3,5-trisubstituted benzene rings (chain centers) and acetylenic groups (complex-forming and cross-linking centers) in the main chain. The acetylene groups of neighboring molecules have a tendency to close

  已经研究了 1,3,5-三[4-(苯基乙炔基)苯基]苯 (1) 的晶体结构。化合物1代表了最典型的聚亚苯基重复单元的模型，其主链含有1,3,5-三取代苯环（链中心）和炔基（络合物形成和交联中心）。相邻分子的乙炔基团具有相互紧密排列的趋势，这有利于它们的拓扑化学相互作用。然而，分子的相对构象刚性不仅限制了相邻分子的反应位点相互最佳调整的可能性，而且阻碍了分子在晶体中的紧密堆积，其中包含由溶剂分子（氯仿）填充的通道）。
• Solution-processable star-shaped small molecules for efficient organic RRAM by induced conductive filament mechanism
  作者：Lingling Yao、Xiaozhe Cheng、Weizhen Xia、Liang Zhao、Zhitao Dou、Haibin Xue、Hong Lian、Yongquan Qu、Qingchen Dong

  DOI：10.1039/d2tc03867f

  日期：——

  conduction mechanism induced by N atoms. These results suggest that introducing the N heteroatoms into molecules can not only adjust the intermolecular interactions and thin film morphology, but also help to the formation of metal filament, which thus changes the resistive memory behaviour. Due to its dependable and stable storing properties, the as-fabricated WORM device based on tBu-TPPA was also applied

  为了研究不同的核心和封端部分如何影响星形分子的薄膜形态和记忆性能，合成了五种分子BPPT、TPPT、TPPA、t Bu-TPPT和t Bu-TPPA，它们由相同的支化基团，但具有不同的核心单元，具有不同的电子效应，即1,3,5-三苯基苯、2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪和三苯胺。其中，基于TPPT、TPPA、t Bu-TPPT和t Bu-TPPA的器件含氮杂原子显示非易失性二进制一次写入多次读取 (WORM) 内存行为。值得注意的是，基于t Bu-TPPA的器件显示出最高的I ON / I OFF比率（10 5) 和最低阈值电压 (1.45 V)。我们提出这些材料的电阻转换特性是由于 N 原子诱导的铝丝导电机制。这些结果表明，将N杂原子引入分子中不仅可以调节分子间相互作用和薄膜形貌，还有助于金属丝的形成，从而改变电阻记忆行为。由于其可靠稳定的存储性能，基于t Bu-TPPA制造的WOR
• Pd Nanoparticles Immobilized on Nanosilica Triazine Dendritic Polymer: A Reusable Catalyst for the Synthesis of Mono-, Di-, and Trialkynylaromatics by Sonogashira Cross-Coupling in Water
  作者：Amir Landarani Isfahani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Valiollah Mirkhani、Ahmad R. Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad

  DOI：10.1002/ejoc.201402503

  日期：2014.9

  Palladium nanoparticles immobilized on nano-silica triazine dendritic polymer (Pdnp-nSTDP) was found to be a highly effective catalyst for the Sonogashira cross-coupling of aryl halides (iodides, bromides, and chlorides) with aromatic and aliphatic terminal alkynes. This reaction was best performed in water as a green solvent in the presence of just 0.01 mol-% of the catalyst at room temperature. Efficient

  发现固定在纳米二氧化硅三嗪树枝状聚合物 (Pdnp-nSTDP) 上的钯纳米粒子是芳基卤化物（碘化物、溴化物和氯化物）与芳族和脂族末端炔烃 Sonogashira 交叉偶联的高效催化剂。在室温下，在仅 0.01 摩尔％的催化剂存在下，该反应最好在作为绿色溶剂的水中进行。在该催化体系的存在下，通过二卤和三卤芳烃与末端炔烃的 Sonogashira 交叉偶联，还实现了具有苯、吡啶或嘧啶中心核的 V 形和星形多炔化分子的有效合成。Pdnp-nSTDP 催化剂很容易回收和重复使用多次，而不会显着降低反应性。