t-butyl [(1S)-1-{[4-(4-fluoro-2-hydroxyphenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropyl]carbamate | 1189550-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl [(1S)-1-{[4-(4-fluoro-2-hydroxyphenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropyl]carbamate
• 英文别名: t-butyl[(1S)-1-{[4-(4-fluoro-2-hydroxyphenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[4-(4-fluoro-2-hydroxyphenoxy)piperidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1189550-85-3
• 化学式: C₂₁H₃₁FN₂O₅
• 分子量: 410.486
• InChiKey: XBNZWVSOLIIPTP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl [(1S)-1-{[4-(2-benzyloxy-4-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropyl]carbamate 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 作用下， 反应 2.0h， 以to afford t-butyl[(1S)-1-{[4-(4-fluoro-2-hydroxyphenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropyl]carbamate (478 mg, yield 49%) as a colorless amorphous substance的产率得到t-butyl [(1S)-1-{[4-(4-fluoro-2-hydroxyphenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。

  公开号：

  US20110053933A1

文献信息

• EP2258697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——