(2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-N-(2-oxopiperidin-1-yl)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide | 1452467-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-N-(2-oxopiperidin-1-yl)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
• CAS: 1452467-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₄
• 分子量: 282.299
• InChiKey: XMIQBGFIASTBET-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-N-(2-oxopiperidin-1-yl)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide 在 三氧化硫吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以45%的产率得到(2S,5R)-7-oxo-N-(2-oxopiperidin-1-yl)-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014091268A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-N-(2-oxopiperidin-1-yl)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  其中： M为氢或药用可接受的盐形成阳离子； Y为OR1或NR2R3， 而R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。

  公开号：

  US20130225554A1

文献信息

• Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and β-lactamase inhibitors
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：US08796257B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1, R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  式(I)的化合物： 其中： M为氢或药学上可接受的盐形成阳离子； Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M的定义如下。此外，本发明还提供了治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的方法。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETALACTAMASE INHIBITORS
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20140221341A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  化合物的式子(I)：其中：M是氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y是OR1或NR2R3，而R1、R2、R3和M的定义如本文所述。此外，还提供了治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。
• Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and betalactamase inhibitors
  申请人：FEDORA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US09393239B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1, R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  一种化合物，化学式为(I)：其中：M为氢或药物可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，其中R1、R2、R3和M的定义如本文所述。此外，还提供了治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的方法。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：FEDORA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20160297817A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.
• US8796257B2
  申请人：——

  公开号：US8796257B2

  公开（公告）日：2014-08-05