Methyl(2S)-cyclohexyl({[2-[4-(methyloxy)phenyl]-5-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-1,3-thiazol-4-yl]carbonyl}amino)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl(2S)-cyclohexyl({[2-[4-(methyloxy)phenyl]-5-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-1,3-thiazol-4-yl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[2-(4-methoxyphenyl)-5-[(2,4,6-trimethylphenyl)carbamoylamino]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]acetate
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₅S
• 分子量: 564.7
• InChiKey: QVVBXWVNFDNXNF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl(2S)-cyclohexyl({[2-[4-(methyloxy)phenyl]-5-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-1,3-thiazol-4-yl]carbonyl}amino)ethanoate 、 氢氧化锂 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以to give 0.014 g (0.024 mmol, 76%) of the desired product as a light brown gum的产率得到(2S)-cyclohexyl({[2-[4-(methyloxy)phenyl]-5-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-1,3-thiazol-4-yl]carbonyl}amino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1