(R)-(-)-tert-Butyl 3-hydroxy-6,7-octadienoate | 152518-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(-)-tert-Butyl 3-hydroxy-6,7-octadienoate
• CAS: 152518-55-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: BNHUHEJCWHVCHX-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-tert-Butyl 3-hydroxy-6,7-octadienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(R)-(+)-6,7-Octadiene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of enantiomerically pure tetrahydrofuran building blocks for nactin and pamamycin antibiotics via an enzymically resolved .gamma.-hydroxyallene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a057
• 作为产物：
  描述：

  hexa-4,5-dienal 在 Amano Lipase AK 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 151.0h， 生成 (R)-(-)-tert-Butyl 3-hydroxy-6,7-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of enantiomerically pure tetrahydrofuran building blocks for nactin and pamamycin antibiotics via an enzymically resolved .gamma.-hydroxyallene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a057

文献信息

• Syntheses of enantiomerically pure tetrahydrofuran building blocks for nactin and pamamycin antibiotics via an enzymically resolved .gamma.-hydroxyallene
  作者：Robert D. Walkup、Sang Woong Kim、Stephen D. Wagy

  DOI：10.1021/jo00075a057

  日期：1993.11