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5-Fluoro-4-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamine | 117482-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Fluoro-4-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamine
英文别名
5-Fluoro-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
5-Fluoro-4-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamine化学式
CAS
117482-31-2
化学式
C6H5F4N3
mdl
——
分子量
195.119
InChiKey
DWWYIAWWTLQKHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103.1-105.2 °C
  • 沸点:
    278.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3,4,4,5,5,5-七氟戊-2-酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-Fluoro-4-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    使用衍生自 F-烷基酮的烯醇磷酸盐制备氟化氮杂环化合物的有效且便捷的新途径
    摘要:
    在四氢呋喃中在 -10 至 0 °C 下用二乙基亚磷酸钠处理 F-烷基酮,得到高产率的 1-取代 F-1-烯基磷酸酯,其在室温下容易与脒或肼衍生物反应,得到相应的氟化物。嘧啶类或吡唑类,分别具有良好到极好的产率。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.819
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文献信息

  • ISHIHARA, TAKASHI;OKADA, YOSHIJI;KUROBOSHI, MANABU;SHINOZAKI, TAKAO;ANDO,+, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 819-822
    作者:ISHIHARA, TAKASHI、OKADA, YOSHIJI、KUROBOSHI, MANABU、SHINOZAKI, TAKAO、ANDO,+
    DOI:——
    日期:——
  • A New Effective and Convenient Route to Fluorinated Nitrogen Heterocyclic Compounds by the Use of Enol Phosphates Derived from<i>F</i>-Alkyl Ketones
    作者:Takashi Ishihara、Yoshiji Okada、Manabu Kuroboshi、Takao Shinozaki、Teiichi Ando
    DOI:10.1246/cl.1988.819
    日期:1988.5.5
    The treatment of F-alkyl ketones with sodium diethyl phosphite in tetrahydrofuran at −10 to 0 °C gave high yields of 1-substituted F-1-alkenyl phosphates, which readily reacted with amidine or hydrazine derivatives at room temperature to afford the corresponding fluorinated pyrimidines or pyrazoles, respectively, in good to excellent yields.
    在四氢呋喃中在 -10 至 0 °C 下用二乙基亚磷酸钠处理 F-烷基酮,得到高产率的 1-取代 F-1-烯基磷酸酯,其在室温下容易与脒或肼衍生物反应,得到相应的氟化物。嘧啶类或吡唑类,分别具有良好到极好的产率。
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