ethyl 5-methoxy-3-methyl-2-pentenoate | 120982-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-methoxy-3-methyl-2-pentenoate
• 英文别名: ethyl (2E)-5-methoxy-3-methylpent-2-enoate；ethyl (E)-5-methoxy-3-methylpent-2-enoate
• CAS: 120982-28-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: IATLRVLKHLZCLM-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-2-(trimethylgermyl)-3-butenoate 、 氯甲基甲基醚 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 5-methoxy-3-methyl-2-pentenoate 、 ethyl 5-methoxy-3-methyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  通过锗掩蔽的二烯酸酯在二烯酸酯的γ-位上形成碳-碳键

  摘要：

  用Me 3 GeX（X = Br或Cl）捕获由3-甲基-2-丁烯酸酯衍生的二烯酸锂（1）生成α- Germylated衍生物（2），该衍生物在γ位与各种亲电试剂反应。

  DOI：

  10.1039/c39880001639

文献信息

• Carbon–carbon bond formation at the γ-position of dienolates via the germanium masked dienolates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Jun-ichi Yamada

  DOI：10.1039/c39880001639

  日期：——

  Trapping of the lithium dienolate (1), derived from 3-methyl-2-butenoate, with Me3GeX (X = Br or Cl) gives the α-germylated derivative (2), which reacts with various electrophiles at the γ-position.

  用Me 3 GeX（X = Br或Cl）捕获由3-甲基-2-丁烯酸酯衍生的二烯酸锂（1）生成α- Germylated衍生物（2），该衍生物在γ位与各种亲电试剂反应。
• YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3118-3128
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、HATSUYA, SATOSHI、YAMADA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Stabilization and activation of dienolates with germanium and tin. Stereo- and regioselective aldol reactions, regioselective coupling reactions, and regioselective synthesis of amino acid derivatives
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Junichi Yamada

  DOI：10.1021/jo00297a030

  日期：1990.5