N-(2-aminoethyl)-N-methylmethanesulfonamide | 778572-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 778572-84-2
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD10016845
• 分子量: 152.217
• InChiKey: XHZATVSDPWJIKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydro-9H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxylic acid 、 N-(2-aminoethyl)-N-methylmethanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-hydroxy-N-(2-(N-methylmethylsulfonamido)ethyl)-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydro-9H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并恶嗪酮类作为有效的正变构AMPA受体调节剂：第二部分

  摘要：

  AMPA受体（AMPAR）是中枢神经系统的重要治疗靶标。合成并评估了一系列具有良好或非常好的体外活性的正苯胺酮衍生物，作为正变构AMPAR调节剂。与我们的先导分子CX614相比，在苯并恶嗪酮片段上选择适当的取代基可以显着提高对AMPA受体的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.024
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(N-methylmethylsulfonamido)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-aminoethyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL PYRIDOPYRAZINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了如下所述的化合物（I）的公式，以及与之配伍的药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。

  公开号：

  US20200079772A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Naphthyridinone (NTD) integrase inhibitors: N1 Protio and methyl combination substituent effects with C3 amide groups
  作者：Brian A. Johns、Takashi Kawasuji、Jason G. Weatherhead、Eric E. Boros、James B. Thompson、Cecilia S. Koble、Edward P. Garvey、Scott A. Foster、Jerry L. Jeffrey、Tamio Fujiwara

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.071

  日期：2013.1

  Substituent effects of a series of N1 protio and methyl naphthyridinone HIV-1 integrase strand-transfer inhibitors has been explored. The effects of combinations of the N1 substituent and C3 amide groups was extensively studied to compare enzyme inhibition, antiviral activity and protein binding effects on potency. The impact of substitution on ligand efficiency was considered and several compounds were advanced into in vivo pharmacokinetic studies ultimately leading to the clinical candidate GSK364735. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——