[(5-chloro-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrien-1-yl)-amino]oxo-acetic acid ethyl ester | 65425-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(5-chloro-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrien-1-yl)-amino]oxo-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-chloro-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 65425-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• 分子量: 255.658
• InChiKey: NMEVFSLOAZAIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-7-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 以 吡啶 、 甲醇 、 5-Chlor-2-methoxytropon 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(5-chloro-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrien-1-yl)-amino]oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Troponyl-oxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明揭示了在2位和/或5位具有羟酰胺酸衍生物的特征的环戊酮衍生物。此外，环戊酮核可以选择性地进一步取代。上述化合物对于预防或治疗哺乳动物的过敏症状是有用的。本发明还揭示了所述化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US04057556A1

文献信息

• BAGLI J. F.; BOGRI T.; PALAMETA B.; MARTEL R.; ROBINSON W.; PUGSLEY T.; L+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 10, 1186-1193
  作者：BAGLI J. F.、 BOGRI T.、 PALAMETA B.、 MARTEL R.、 ROBINSON W.、 PUGSLEY T.、 L+

  DOI：——

  日期：——
• US4057556A
  申请人：——

  公开号：US4057556A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4125625A
  申请人：——

  公开号：US4125625A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4183955A
  申请人：——

  公开号：US4183955A

  公开（公告）日：1980-01-15
• Troponyl-oxamic acid derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Limited

  公开号：US04125625A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Tropone derivatives characterized by having a derivative of oxamic acid at positions 2 and or 5 are disclosed. In addition, the tropone nucleus can be optionally further substituted. The foregoing compounds are useful for preventing or treating allergic conditions in a mammal. Methods for the preparation and use of said compounds are disclosed.

  本文披露了在位置2和/或5具有羟酰胺衍生物的特性的环戊酮衍生物。此外，环戊酮核可以选择性地进一步取代。上述化合物对于预防或治疗哺乳动物的过敏症状是有用的。本文披露了制备和使用这些化合物的方法。